Ecoporc Shiga

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-05-2013

유효 성분:

geneticky modifikované rekombinantnej Shiga-toxín-2e antigén

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

치료 그룹:

ošípané

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

치료 징후:

Aktívnej imunizácie o prasiatka od veku štyri dni, na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky edém ochorenia spôsobené Shiga toxín 2e vyrába Escherichia coli (STEC). Nástup imunity: 21 dní po očkovaní. Trvanie imunity: 105 dní po očkovaní.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2013-04-10

환자 정보 전단

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA
ECOPORC SHIGA INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francúzsko
Výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemecko
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Maďarsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ecoporc SHIGA Injekčná suspenzia pre ošípané
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Geneticky modifikovaný rekombinantný antigén Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jednotiek
_ _
ADJUVANS:
Hliník (vo forme hydroxidu)
max. 3,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
max. 0,115 mg
Vzhľad po potrepaní: žltkastá až hnedastá homogénna suspenzia
4.
INDIKÁCIA
Aktívna imunizácia prasiatok od veku 4 dní a starších na
zníženie mortality a klinických príznakov
edémového ochorenia spôsobeného toxínom Stx2e produkovaného
baktériou
_E. coli_
(STEC).
Nástup imunity: 21 dní po vakcinácii
Dĺžka trvania imunity: 105 dní po vakcinácii
17
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V mieste aplikácie sa bežne môžu vyskytnúť veľmi malé lokálne
reakcie, napríklad mierny opuch
(maximálne 5 mm), ktoré sú iba prechodné a vymiznú bez liečby
počas krátkej doby (do 7 dní). Po
aplikácii injekcie môže bežne dôjsť k miernemu zvýšeniu
telesnej teploty (max o 1,7°C). Tieto reakcie
však vymiznú bez liečby v priebehu krátkej doby (maximálne do 2
dní). Po aplikácii lieku Ecoporc
SHIGA je možné menej často pozorovať klinické príznaky, napr.
dočasné mierne poruchy správania.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ecoporc SHIGA injekčná suspenzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Geneticky modifikovaný rekombinantný antigén Stx2e:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA jednotiek
ADJUVANS:
Hliník (vo forme hydroxidu)
max. 3,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomerzal
max. 0,115 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Vzhľad po potrepaní: žltkastá až hnedastá homogénna suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia prasiatok od veku 4 dní a starších na
zníženie mortality a klinických príznakov
edémového ochorenia spôsobeného toxínom Stx2e produkovaného
baktériou
_E. coli_
(STEC).
Nástup imunity: 21 dní po vakcinácii
Dĺžka trvania imunity: 105 dní po vakcinácii
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňuje sa.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania požitia veterinárneho lieku
vyhľadať ihneď lekársku pomoc
a ukázať písomnú informáciu pre používateľa alebo obal
lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
V mieste aplikácie sa bežne môžu vyskytnúť veľmi malé lokálne
reakcie, napríklad mierny opuch
(maximálne 5 mm), ktoré sú iba prechodné a vymiznú bez liečby
počas krátkej doby (do 7 dní). Po
aplikácii injekcie môže bežne dôjsť k miernemu zvýšeniu
telesnej teploty (max o 1,7°C). Tieto reakcie
však vymiznú bez liečby v priebehu krátkej doby (maximálne do 2
dní). Po apliká
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-09-2020

문서 기록보기