Echnatol - Dragees

국가: 오스트리아

언어: 독일어

출처: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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13-06-2013
Download 제품 특성 요약 (SPC)
13-06-2013

유효 성분:

CYCLIZIN HYDROCHLORID

제공처:

WABOSAN Arzneimittelvertriebs GmbH

ATC 코드:

R06AE03

INN (국제 이름):

CYCLICINE HYDROCHLORIDE

패키지 단위:

10 Stueck, Laufzeit: 36 Monate,40 Stueck, Laufzeit: 36 Monate

처방전 유형:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

치료 영역:

Piperazine derivatives

제품 요약:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

승인 날짜:

1971-03-11

환자 정보 전단

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ECHNATOL - DRAGEES
Wirkstoff: Cyclizinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist _Echnatol_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von _Echnatol_ beachten?
3.
Wie ist _Echnatol_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _Echnatol_ aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ECHNATOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Echnatol-Dragees setzen die Empfindlichkeit des Gleichgewichtsorganes
herab, üben eine
beruhigende Wirkung auf das Brechzentrum aus und haben antiallergische
Eigenschaften.
Müdigkeitserscheinungen sind äußerst selten.
Die Wirkungsdauer beträgt ca. 4 - 6 Stunden.
ANWENDUNGSGEBIETE:
_Echnatol _darf nur auf Anordnung eines Arztes angewendet werden und
eignet sich zur
Behandlung von

Reisekrankheit (Auto-, Bahn-, Luft- und Seekrankheit)

Bei folgenden Anwendungsgebieten kann auf Echnatol-Dragees
zurückgegriffen
werden, wenn andere Wirkstoffe keine Wirksamkeit zeigen oder schlecht
vertragen
werden: Übelkeit und Erbrechen anderer Ursache, z.B. durch Störungen
des
Gleichgewichtsorganes, Drehschwindelanfälle (Ménière´sche
Erkrankung),
Schwindelgefühl infolge Arterienverkalkung.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHNATOL BEACHTEN?
Gegenanzeigen sind Krankh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

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F A C H I N F O R M A T I O N
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Echnatol - Dragees
2.
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dragee enthält: 50 mg Cyclizinhydrochlorid
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose 32,82 mg,
Lactose-
Monohydrat 26,55 mg und Cochenillerot A (E 124) 0,002 mg pro Dragee
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
altrosa glänzende überzogene Tabletten (Dragees)
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Reisekrankheit (Auto-, Bahn-, Luft- und Seekrankheit).
Bei folgenden Indikationen kann auf Echnatol-Dragees zurückgegriffen
werden, wenn
andere Wirkstoffe keine Wirksamkeit zeigen oder schlecht vertragen
werden: Übelkeit
und Erbrechen anderer Genese z.B. Labyrinthstörungen, Ménière´sche
Erkrankung,
Schwindelgefühle infolge Arteriosklerose.
Echnatol – Dragees werden angewendet bei Erwachsenen und
Jugendlichen.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene und Jugendliche ab dem 12. Lebensjahr:
Prophylaxe: 1 Dragee etwa 30 Minuten vor Antritt der Reise.
Therapie: 3mal täglich 1 Dragee.
Eine Maximaldosis von 4 Dragees pro Tag darf nicht überschritten
werden.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Dragees sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen
werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen Cyclizin oder andere Antihistaminika mit
ähnlicher chemischer
Struktur (z.B. Buclizin, Meclizin, Dimenhydrinat) oder einen der in
Abschnitt 6.1
genannten sonstigen Bestandteile.
Eklampsie, Epilepsie, paralytischer Ileus, Asthmaanfall, während und
bis 2 Wochen nach
Therapie mit MAO-Hemmern, Kinder unter 12 Jahre.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Die Dosierung für Kinder ist wegen möglicher zentraler Erregung
exakt einzuhalten.
Durch Cyclizin können Symptome eines Ileus oder Gehirntumors
verschleiert werden.
Vorsicht bei Patienten mit schweren Herzfehlern. Bei diesen Patienten
kann Cylizin ei
                                
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