Dygratyl 0,2 mg Tablett

국가: 스웨덴

언어: 스웨덴어

출처: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
11-02-2016
Download 제품 특성 요약 (SPC)
11-02-2016

유효 성분:

dihydrotakisterol

제공처:

Dishman Netherlands B.V

ATC 코드:

A11CC02

INN (국제 이름):

dihydrotakisterol

복용량:

0,2 mg

약제 형태:

Tablett

구성:

dihydrotakisterol 0,2 mg Aktiv substans; sackaros Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; butylhydroxianisol Hjälpämne

수업:

Apotek

처방전 유형:

Receptbelagt

치료 영역:

Dihydrotakysterol

제품 요약:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter

승인 상태:

Avregistrerad

승인 날짜:

1967-10-26

환자 정보 전단

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DYGRATYL 0,2 MG TABLETTER
dihydrotakysterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Dygratyl är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Dygratyl
3.
Hur du använder Dygratyl
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dygratyl ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DYGRATYL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dygratyl är ett D-vitaminliknande preparat som verkar genom att göra
kalk tillgängligt för kroppen.
Dygratyl används vid engelska sjukan, vid för låg funktion i
bisköldkörteln och vid nedsatt
benvävnadsbildning.
Dihydrotakysterol som finns i Dygratyl kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DYGRATYL
ANVÄND INTE DYGRATYL

om du är allergisk mot dihydrotakysterol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Dygratyl.
Kontakta läkare för kontroll av kalkhalten i blodet om du upplever:

illamående

huvudvärk

allmän sjukdomskänsla

torrhet i munnen

förstoppning

värkande ben och muskler

metallsmak i munnen

stora urinmängder u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Dygratyl 0,2 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller 0,2 mg dihydrotakysterol.
Hjälpämnen med känd effekt:
1 tablett innehåller 26,8 mg sackaros och 60 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit, plan tablett med prägling DHT på ena sidan och brytskåra på
andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta
nedsväljning.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
-
Postoperativ hypoparatyreoidism,
-
idiopatisk hypoparatyreoidism,
-
D-vitaminrefraktär rakit,
-
renal osteodystrofi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dygratyl doseras individuellt.
_Hypokalcemi:_
Initialdos: Som regel 1 mg (5 tabletter) dagligen. I vissa fall kan en
högre dos,
upp till 2 mg (10 tabletter) dagligen erfordras. Initialdosen ges
under högst 7 dagar.
Underhållsdos: Som regel 0,2-1,2 mg (1-6 tabletter) dagligen.
_Normokalcemi: _
Som regel 0,2-0,4 mg (1-2 tabletter) dagligen.
_Behandlingskontroll_
Det är viktigt att kontrollera serumkalcium varje vecka initialt,
när dosen ändras eller behovet
av D-vitamin kan tänkas ändras. Hos patienter med stabil
serumkalcium nivå är kontroll av
serumkalcium var 3-8 vecka som regel tillräcklig. Urinkalcium
kontrolleras en gång om året.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Patienter under behandling med D-vitamin och D-vitaminanaloger skall
lära sig observera
tecken på hyperkalcemi. Överdosering av dihydrotakysterol kan orsaka
hyperkalcemi.
Symtom är illamående, huvudvärk, allmän sjukdomskänsla, torrhet i
munnen, obstipation,
värkande ben och muskler, metallsmak i munnen, nattlig polyuri,
polydipsi, anorexia,
viktförlust, konjunktivit, ljuskänslighet, klåda, hypertoni.
Obehandlad hyperkalcemi under
längre perioder kan ge 
                                
                                전체 문서 읽기