국가: 이탈리아
언어: 이탈리아어
출처: Ministero della Salute
doxiciclina iclato
CHEMIFARMA S.P.A.
QJ01AA02
doxiciclina iclato
doxiciclina iclato - 500 MILLIGRAMMO (I), doxiciclina iclato - 540 MILLIGRAMMO (I), DOXICICLINA ICLATO - 500 mg, DOXICICLINA ICLATO - 540 mg
BARATTOLO DA 200 G, BARATTOLO DA 1 kg, BUSTA DA 50 g, BUSTA DA 1 kg, BUSTA DA 5 kg
Ricetta in triplice copia non ripetibile
DOXYCYCLINE
POLLI - BROILER - CARNE - 6 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 8 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
2006-10-10
Doxi 500 - Chemifarma - 20.D.04 ETICHETTA/FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DOXI 500, 500 mg/g polvere ad uso orale per suini, polli da carne e tacchini. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE: 1 g contiene: _Principi attivi: _doxiciclina (come doxiciclina iclato) mg 500 _Eccipienti: _q. b. a g 1,0. FORMA FARMACEUTICA: polvere orale da somministrare disciolta nell’acqua di bevanda. Polvere solubile di colore giallo. CONFEZIONI: Busta da 50 g. Busta da 1 Kg. Busta da 5 Kg. Barattolo da 200 g. Barattolo da 1 kg. SPECIE DI DESTINAZIONE: suini, polli da carne e tacchini (escluso animali che producono uova destinate al consumo umano) INDICAZIONI: Pollo da carne e tacchino: terapia di malattia cronica respiratoria ed altre malattie respiratorie sostenute in particolare da _Pasteurella spp._, _Mycoplasma spp._, _Haemophilus gallinarum_, _Bordetella avium_ e _Chlamydia _ _psittaci_. Suino: terapia di rinite atrofica e malattie respiratorie sostenute in particolare da _Actinobacillus spp._, _Borde-_ _tella bronchiseptica, Mycoplasma spp., Pasteurella multocida, Streptococcus suis. _ MODALITÀ E VIA DI SOMMINISTRAZIONE: Pollo da carne: 4,0 g di prodotto/100 kg p.v. (20 mg di doxiciclina/kg p.v.), corrispondenti a circa 15-30 g di prodotto/100 litri di acqua al giorno, per 3-5 giorni. Tacchino: 4,0 g di prodotto/100 kg p.v. (20 mg di doxiciclina/kg p.v.), corrispondenti a circa 20-40 g di pro- dotto/100 litri di acqua al giorno, per 3-5 giorni. Suino: 2,0 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 10 mg di doxiciclina/kg p.v.), per 3-5 giorni. Sciogliere la polvere nell’acqua di bevanda. Poi l’acqua medicata può essere aggiunta all’alimento liquido. Si consiglia di suddividere la dose prevista in due somministrazioni giornaliere. Per assicurare un corretto dosaggio, si deve determinare il peso vivo il più precisamente possibile in modo da evitare sottodosaggi. Posologia prescritta: TEMPI DI ATTESA: Pollo da carne: carne e visceri:6 giorni. Tacchino: carne e visceri: 8 giorni. Suino: carne e visceri: 5 giorni. Non sommini 전체 문서 읽기
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO: DOXI 500, 500 mg/g polvere ad uso orale per suini, polli da carne e tacchini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA: Ogni g di polvere contiene: _Principi attivi: _ doxiciclina mg 500 (come doxiciclina iclato) _ _ _Eccipienti:_ q. b. a g 1,00 Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA: Polvere orale da somministrare disciolta nell’acqua di bevanda. Polvere solubile di colore giallo. 4. INFORMAZIONI CLINICHE. 4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE: Suini, polli da carne e tacchini (escluso animali che producono uova destinate al consumo umano) 4.2. INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE. Polli da carne e tacchino: terapia di malattia cronica respiratoria ed altre malattie respiratorie sostenute in particolare da _ Pasteurella spp._, _ Mycoplasma spp._, _ Haemophilus gallinarum_, _ Bordetella avium_ e _ Chlamydia _ _psittaci_. Suini: terapia di rinite atrofica e malattie respiratorie sostenute in particolare da _Actinobacillus spp._, _Bordetella _ _bronchiseptica, Mycoplasma spp., Pasteurella multocida, Streptococcus suis. _ 4.3. CONTROINDICAZIONI: Il medicinale non deve essere somministrato a soggetti con ipersensibilità accertata verso le tetracicline o con insufficienza epatica; in soggetti affetti da patologie renali la somministrazione deve avvenire sotto diretto controllo del veterinario. Non utilizzare se nell’allevamento è stata evidenziata resistenza alle tetracicline a causa del potenziale di resistenza crociata. 4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE: L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di acqua di bevanda, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L’utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezi 전체 문서 읽기