DONAROT PD.OR.SD 1,884(1,5)G/SACHET

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

유효 성분:

GLUCOSAMINE SULFATE

제공처:

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, IRELAND Damastown Industrial Park, - Dublin

ATC 코드:

M01AX05

INN (국제 이름):

GLUCOSAMINE SULFATE

복용량:

1,884(1,5)G/SACHET

약제 형태:

PD.OR.SD (ΚΟΝΙΣ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΥΓΡΟ)

구성:

GLUCOSAMINE SULFATE 1,884G

관리 경로:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

처방전 유형:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Manufactured by:

MEDA PHARMACEUTICALS S.A., GREECE Αγίου Δημητρίου 63, 17456 Αλιμος 210.6775690

치료 영역:

GLUCOSAMINE

제품 요약:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802213901017 BT x 20 SACHETS 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802213901024 BT x 30 SACHETS 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

승인 상태:

Εγκεκριμένο

환자 정보 전단

_Σελ. 1 / 6 _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_Σελ. 2 / 6 _
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DONAROT 1500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Θειική γλυκοζαμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
_ _
_ _
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, του φαρμακοποιού
ή του νοσοκόμου σας.
-Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό,
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα.
_ _
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ
ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:_ _
1.
_ _
Τι είναι το Donarot και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Donarot
3.
Πώς να πάρετε το Donarot
4.
Πιθανές αν

제품 특성 요약

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DONAROT 1500 mg κόνις μιας δόσης για πόσιμο
υγρό
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κρυσταλλική θειική γλυκοζαμίνη
1884 mg,
ισοδύναμη με
1500 mg θειικής γλυκοζαμίνης
Έκδοχα με γνωστή δράση:
κάθε φακελίσκος περιέχει 384 mg
χλωριούχου νατρίου,
2,5 mg ασπαρτάμη και 2,0285 g σορβιτόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις μιας δόσης για πόσιμο υγρό.
Κόνις με ανοικτό χρώμα κρεμ σε
φακελίσκους εφάπαξ δόσης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Aνακουφιστική θεραπεία των
συμπτωμάτων της οστεοαρθρίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Το περιεχόμενο ενός φακελίσκου
συνιστάται να χορηγείται (διαλυμένο
σε ένα ποτήρι νερό), μία φορά
την ημέρα, κατά προτίμηση κατά τη
διάρκεια των γευμάτων.
Διάρκεια θεραπείας: 3 μήνες.
Το θεραπευτικό σχήμα μπορεί να
επαναληφθεί ανά διαστήματα 2 μηνών ή
όταν υποτροπιάσουν τα
συμπτώματα.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
σε παιδιά και εφήβους δεν έχουν ακόμα
τεκμηριωθεί. Η
γλυκοζαμίνη δεν πρέπει να
χρησιμοποιείται σε παιδιά και εφήβ�