Dolovet ad us. vet. Pulver für Rinder und Schweine

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

유효 성분:

ketoprofenum

제공처:

Dr. E. Gräub AG

ATC 코드:

QM01AE03

INN (International Name):

ketoprofenum

약제 형태:

Pulver für Rinder und Schweine

구성:

ketoprofenum 160 mg, carmellosum natricum, maltodextrinum, ad pulverem pro 1 g.

수업:

B

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Orales Antiphlogistikum, Antipyretikum und Analgetikum für Rinder und Schweine

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2006-03-31

환자 정보 전단

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

제품 특성 요약

Dolovet
®
ad us. vet.
Orales Antiphlogistikum, Antipyretikum und Analgetikum für Rinder und
Schweine
Zusammensetzung
1 g Dolovet enthält:
Ketoprofenum
160 mg
Excipiens ad pulverem pro 1 g
Eigenschaften / Wirkungen
Ketoprofen ist ein nichtsteroidaler Entzündungshemmer (NSAID) mit
antiphlogistischer, antipyretischer und analge-
tischer Wirkung. Die entzündungshemmende Wirkung beruht v. a. auf der
Hemmung der Cyclooxygenase und damit der
Prostaglandin-Synthese. Ketoprofen reduziert auch die Wirkung von
Bradykinin, ein chemischer Botenstoff für Schmerz
und Entzündung. Zusätzlich stabilisiert Ketoprofen die lysosomalen
Membranen und vermindert so die Ausschüttung
lysosomaler Enzyme. Ausserdem besitzt Ketoprofen eine
anti-endotoxische Wirkung. Studien zeigten, dass Ketoprofen die
Bildung von Thromboxan B2 nach intravenöser Verabreichung von _E.
coli_-Endotoxin bei Rindern und Schweinen hemmt.
Ketoprofen senkt das Endotoxin induzierte Fieber effizient.
Pharmakokinetik
Die orale Bioverfügbarkeit von Ketoprofen beim Rind beträgt
ungefähr 76% von jener der i.m. Applikation. Die maximale
Plasmakonzentration (Cmax 3.9 µg/ml) nach einer peroralen
Verabreichung von 4 mg Ketoprofen pro kg Körpergewicht
wird nach 1 - 2 Stunden erreicht. Ketoprofen wird zu ca. 92% an
Plasmaproteine gebunden. Das Verteilungsvolumen von
Ketoprofen oral verabreicht als Dolovet ist 0.7 l/kg. Die
antiinflammatorischen Effekte korrelieren aber nicht direkt mit den
Plasmakonzentrationen. Studien zeigten, dass in entzündeten Gelenken
bis zu 6.5 mal höhere Ketoprofen-Konzentrationen
als in gesunden Gelenken gefunden wurden. Die Halbwertszeit von
Ketoprofen bei Rindern beträgt 4.5 Stunden. Die Meta-
bolisierung erfolgt hauptsächlich in der Leber, und die Metaboliten
werden hauptsächlich renal ausgeschieden.
Die orale Bioverfügbarkeit von Ketoprofen beim Schwein beträgt 96%.
Die maximale Plasmakonzentration wird im Durch-
schnitt nach 1.25 Stunden erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit
beträgt 3.5 Stunden und die durchschnittliche Ve