Docetaxel Teva

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-12-2021

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Daganatellenes szerek

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Mell cancerDocetaxel Teva a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. A betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. A Docetaxel Teva-t doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Docetaxel Teva monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Docetaxel Teva kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a daganatot mutattak fokozott HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Docetaxel Teva kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. A nem-kissejtes tüdő cancerDocetaxel Teva javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Docetaxel Teva ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerDocetaxel Teva kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. Gyomor adenocarcinomaDocetaxel Teva ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerDocetaxel Teva ciszplatinnal kombinációban, 5 fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2010-01-26

환자 정보 전단

                                113
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
114
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER OLDATOS
INFÚZIÓHOZ
docetaxel
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Docetaxel Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Docetaxel Teva alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Docetaxel Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Docetaxel Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCETAXEL TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve Docetaxel Teva. A docetaxelt a tiszafa leveléből
állítják elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A Docetaxel Teva infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú
emlődaganat, a tüdődaganat bizonyos
formájának (nem kissejtes tüdőrák), prosztata-, gyomor- vagy fej-
és nyaki daganat kezelésére rendelte
Önnek.
-
Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a Docetaxel
Teva önmagában vagy
doxorubicinnal, trasztuzumabbal illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.
-
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a Docetaxel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrátum és oldószer oldatos
infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrátum 20 mg docetaxelt
tartalmaz üvegenként. A
koncentrátum 27,73 mg docetaxelt tartalmaz ml-enként.
Ismert hatású segédanyagok:
Mindegyik koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg 25,1 m/m%
vízmentes etanolt (181 mg
vízmentes etanolt) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz.
A koncentrátum tiszta, viszkózus, sárga, sárgásbarna oldat.
Az oldószer színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A Docetaxel Teva doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva
adjuváns kezelésként a következő
esetekben javallt:
•
operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma
•
operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
A Docetaxel Teva doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus
emlőcarcinoma kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban
emiatt a betegségük miatt még nem
részesültek citotoxikus kezelésben.
A Docetaxel Teva monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint vagy
egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
A Docetaxel Teva trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek
metasztatikus emlőcarcinomájának
kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t overexpresszál, és
akik korábban nem kaptak
metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
A Doc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기