Diklofenak Mylan 25 mg Enterotablett

국가: 스웨덴

언어: 스웨덴어

출처: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
25-10-2013
Download 제품 특성 요약 (SPC)
25-10-2013

유효 성분:

diklofenaknatrium

제공처:

Mylan AB

ATC 코드:

M01AB05

INN (국제 이름):

diclofenac sodium

복용량:

25 mg

약제 형태:

Enterotablett

구성:

diklofenaknatrium 25 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

수업:

Apotek

처방전 유형:

Receptbelagt

치료 영역:

Diklofenak

승인 상태:

Avregistrerad

승인 날짜:

1987-12-11

환자 정보 전단

                                _Läkemedelsverket 2013-10-25_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
 
DIKLOFENAK MYLAN 25 MG ENTEROTABLETTER
DIKLOFENAK MYLAN 50 MG ENTEROTABLETTER
Diklofenaknatrium
-
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN 
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information , du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med 
läkare eller apotekspersonal. Det gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Diklofenak Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Diklofenak Mylan
3.
Hur du tar Diklofenak Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Diklofenak Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIKLOFENAK MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
 
Diklofenak Mylan är ett läkemedel som hämmar inflammationer, lindrar smärta och sänker feber 
genom att påverka tillverkningen av prostaglandiner i kroppen. Prostaglandiner kan orsaka 
inflammation, smärta och feber.
Diklofenak Mylan tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida 
antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel).
Diklofenak Mylan används för att behandla reumatiska sjukdomar som artros, ledgångsreumatism och 
Bechterews sjukdom och för att reducera smärta i samband med menstruation.
Diklofenaknatrium som finns i Diklofenak Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                _Läkemedelsverket 2013-10-25_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 
NAMN
 
Diklofenak Mylan 25 mg enterotabletter
Diklofenak Mylan 50 mg enterotabletter
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller diklofenaknatrium 25 mg respektive 50 mg
Hjälpämne: Innehåller laktosmonohydrat 46 mg respektive 40 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
_25 mg enterotabletter:_ välvda, filmdragerade gulbruna tabletter, diameter 7 mm.
_50 mg enterotabletter:_ välvda, filmdragerade gulbruna tabletter, diameter 8 mm. 
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit. Artros. Mb. Bechterew. Dysmenorré utan organisk orsak.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för att senare kunna justeras 
med avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Biverkningar kan minimeras genom 
att lägsta effektiva dos används under kortast möjliga behandlingstid som är nödvändig  för att 
kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). Vid långtidsbehandling bör en låg underhållsdos 
eftersträvas.
_Reumatiska sjukdomar:_ Vuxna 75-150 mg dagligen fördelat på 2-3 dostillfällen beroende på 
sjukdomsaktiviteten.
_Dysmenorré utan organisk orsak:_ Dosen anpassas individuellt. Vanligen ges 50-150 mg 
fördelat på 1-3 doser. Initialt ges en dos om 50-100 mg. Behandlingen påbörjas vid första 
tecken på menstruation.
Högsta rekommenderade dygnsdos är 150 mg. 
Tabletterna skall sväljas hela.
_Behandlingskontroll_
Vid längre behandlingstider med Diklofenak Mylan bör laboratorievärdena följas för blodbild, 
lever- och njurfunktion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Aktivt gastrointestinalt sår, blödning eller perforation.
Anamnes på gastrointestinal blödning eller perforation i sa
                                
                                전체 문서 읽기