Digoxin DAK 62.5 mikrog

국가: 노르웨이

언어: 노르웨이어

출처: Statens legemiddelverk

지금 구매하세요

Download 제품 특성 요약 (SPC)
27-12-2016

유효 성분:

Digoksin

제공처:

Orifarm AS

ATC 코드:

C01AA05

INN (국제 이름):

digoxin

복용량:

62.5 mikrog

약제 형태:

Tablett

패키지 단위:

Flaske 100 stk

처방전 유형:

C

승인 상태:

Markedsført

승인 날짜:

2017-05-01

제품 특성 요약

                                1.
LEGEMIDLETS NAVN
Digoxin Takeda 62,5 mikrogram tabletter
Digoxin Takeda 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 62,5 mikrogram digoksin.
Hver tablett inneholder 250 mikrogram digoksin.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett Digoxin Takeda 62,5 mikrogram inneholder 45 mg laktose.
Hver tablett Digoxin Takeda 250 mikrogram inneholder 50 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
62,5 mikrogram: Lyseblå, rund, flat tablett uten delestrek.
250 mikrogram: Hvit, rund, flat tablett uten delestrek.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Digoxin Takeda er indisert for behandling av hjertesvikt, atrieflimmer
og atrieflutter med rask
ventrikkelaksjon og andre supraventrikulære takykardier.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne _
Metningsdose: 10 mikrogram/kg kroppsvekt gitt peroralt.
Vedlikeholdsdose: 125 mikrogram gitt peroralt én gang daglig.
Vedlikeholdsdosen bør tilpasses i
henhold til serumkonsentrasjon.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre _
Toleranse overfor og utskillelse av digoksin er nedsatt hos eldre, og
reduserte doser er derfor
nødvendig hos denne pasientgruppen. Distribusjonsvolum og
eliminasjonshalveringstid øker med
alderen, det kan derfor ta inntil to uker før steady-state oppnås.
Metningsdose: Bør beregnes ut i fra kroppsvekt.
Vedlikeholdsdose: Bør baseres på aktuell kreatininclearance.
Rutinemessig bruk av svært lave doser
hos eldre frarådes, individuell vurdering av dosering anbefales.
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Digoksin utskilles via nyrene og vedlikeholdsdosen bør derfor
reduseres i henhold til grad av nedsatt
nyrefunksjon. Serumkonsentrasjoner av digoksin bør overvåkes nøye.
Hyperkalemi ved nedsatt
nyrefunksjon kan føre til redusert følsomhet overfor digoksins
effekt.
_Pediatrisk populasjon _
Pediatriske doser er individuelle og aldersavhengige.
Metningsdose: Varierer fra initialdose på 8-12 mikrogram
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림