국가: 스위스
언어: 독일어
출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diclofenacum natricum
Pharma Stulln Schweiz GmbH
S01BC03
diclofenacum natricum
Augentropfen (Monodosen)
diclofenacum natricum 1 mg, excipiens ad-Lösung für 1 ml.
B
Synthetika
Nichtsteroidaler Endzündungshemmer zur lokalen Anwendung am Auge
2007-12-19
PATIENTENINFORMATION Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie sollten es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie später vielleicht nochmals lesen. Difen-Stulln® UD Augentropfen Was ist Difen-Stulln® UD und wann wird es angewendet? Difen-Stulln® UD Augentropfen wirken entzündungshemmend und schmerzlindernd. Difen-Stulln® UD Augentropfen werden vor und nach verschiedenen Operationen am Auge, z.B. Katarakt- (= grauer Star) Operationen und bei Entzündungen im vorderen Bereich des Auges nach stumpfen Augenverletzungen verabreicht. Difen-Stulln® UD sind Einzeldosenbehälter mit Difen- Stulln® Augentropfen, die kein Konservierungsmittel enthalten. Difen-Stulln® UD darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Falls Sie gleichzeitig mit Difen-Stulln® UD noch andere Arzneimittel am Auge anwenden müssen, sollten Sie dies mit dem behandelnden Arzt besprechen und einen Abstand von mindestens 5 Minuten zwischen jeder Anwendung einhalten. Hinweis für Kontaktlinsenträger Bei Vorliegen einer Augenentzündung sollen keine Kontaktlinsen getragen werden. Wann darf Difen-Stulln® UD nicht angewendet werden? Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Difen- Stulln UD. Bevor Sie Difen-Stulln® UD Augentropfen anwenden, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn bei Ihnen bereits früher allergische Reaktionen, Nesselfieber, Juckreiz oder Asthmaanfälle nach der Anwendung entzündungshemmender Arzneimittel aufgetreten sind. Wann ist bei der Anwendung von Difen-Stulln® UD Vorsicht geboten? Bei Auftreten von verschwommenem Sehen nach Anwendung von Difen-Stulln® UD Augentropfen sollten Sie keine Fah 전체 문서 읽기
FACHINFORMATION Difen-Stulln® UD Zusammensetzung Wirkstoffe: Diclofenacum Natricum. Hilfsstoffe: Excipiens ad solutionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Augentropfen, Einzeldosenbehälter zu 0,4 ml. 1 ml Augentropfen enthält 1 mg Diclofenac Na. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Postoperative Entzündung nach Katarakt-Operation und anderen chirurgischen Eingriffen. Prä- und postoperative Prophylaxe des zystoiden Makula-Ödems im Zusammenhang mit Linsenextraktion und intraokularer Linsenimplantation. Posttraumatische Entzündungen bei nicht penetrierenden Verletzungen (in Kombination mit lokaler antiinfektiöser Behandlung). Schmerzbehandlung nach ophthalmischen Eingriffen wie photorefraktiver Keratektomie (PRK) oder radiärer Keratotomie (RK). Hemmung der Miosis während der Katarakt-Operation (s. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Dosierung/Anwendung Nur zur äusseren Anwendung am Auge. Augentropfen dürfen nicht subconjunctival injiziert oder direkt in die vordere Augenkammer verabreicht werden. Erwachsene Ophthalmische Eingriffe und ihre Komplikationen Präoperativ: Bis zu 5 × 1 Tropfen verteilt über 3 Stunden vor der Operation. Postoperativ: 3× 1 Tropfen am Tag der Operation, danach 3–5× 1 Tropfen täglich solange erforderlich. Behandlung des Schmerzes nach ophthalmischen Eingriffen 1 Tropfen in das zu behandelnde Auge 30–60 Min. vor der Operation, 1–2× 1 Tropfen in den ersten 10 Minuten nach dem Eingriff, anschliessend 4× täglich 1 Tropfen während 2 Tagen. Andere Indikationen 4–5×1 Tropfen täglich, je nach Schweregrad der Erkrankung. Jede längerfristige Behandlung bedarf einer besonders sorgfältigen Abwägung der Indikation und augenärztlicher Kontrolle. Die Anwendungsdauer soll eine bis mehrere Wochen im Allgemeinen nicht übersteigen. Mit längerfristiger Anwendung liegen erst beschränkt Erfahrungen vor. Spezielle Patientengruppen Ältere Patienten: Es gibt keine Hinweise für eine Dosisanpassung bei älteren Patienten. Kinder und Jugendliche: Die Anwendu 전체 문서 읽기