국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Dihydrocodein[(R,R)-tartrat]
PB Pharma GmbH (8030012)
Dihydrocodeine[(R,R)-tartrate]
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Dihydrocodein[(R,R)-tartrat] (00105) 120 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2017-03-18
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN DHC 120 MG MUNDIPHARMA Retardtabletten Wirkstoff: Dihydrocodein[(_R,R_)-tartrat] LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist DHC 120 mg Mundipharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von DHC 120 mg Mundipharma beachten? 3. Wie ist DHC 120 mg Mundipharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist DHC 120 mg Mundipharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DHC 120 MG MUNDIPHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? DHC 120 mg Mundipharma ist ein Schmerzmittel aus der Gruppe der Opioide. Seine schmerzlindernde Wirkung erzielt es durch seine Wirkung an spezifischen Nervenzellen des Rückenmarks und des Gehirns (zentral wirkend). DHC 120 mg Mundipharma wird zur Behandlung von mittelstarken bis starken Schmerzen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren verwendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DHC 120 MG MUNDIPHARMA BEACHTEN? DHC 120 MG MUNDIPHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Dihydrocodein[(_R,R_)-tartrat] oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, - wenn Sie an einer schweren chronischen Lungenerkrankung leiden, die mit einer Verengung der Atemwege verbunden ist (schwer 전체 문서 읽기
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL DHC 60 MG MUNDIPHARMA Retardtabletten DHC 90 MG MUNDIPHARMA Retardtabletten DHC 120 MG MUNDIPHARMA Retardtabletten Wirkstoff: Dihydrocodein[(_R,R_)-tartrat] 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG DHC 60 mg Mundipharma 1 Retardtablette enthält 60 mg Dihydrocodein[(_R,R_)-tartrat], entsprechend 40 mg Dihydrocodein. DHC 90 mg Mundipharma 1 Retardtablette enthält 90 mg Dihydrocodein[(_R,R_)-tartrat], entsprechend 60 mg Dihydrocodein. DHC 120 mg Mundipharma 1 Retardtablette enthält 120 mg Dihydrocodein[(_R,R_)-tartrat], entsprechend 80 mg Dihydrocodein. Sonstige Bestandeile mit bekannter Wirkung: 1 Retardtablette DHC 60 mg Mundipharma enthält 58,4 mg Lactose. 1 Retardtablette DHC 90 mg Mundipharma enthält 40,5 mg Lactose. 1 Retardtablette DHC 120 mg Mundipharma enthält 54 mg Lactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette DHC 60 mg Mundipharma sind weiße, oblonge Retardtabletten mit einseitiger Bruchrille und der Prägung „DHC 60“. DHC 90 mg Mundipharma sind weiße, oblonge Retardtabletten mit einseitiger Bruchrille und der Prägung „DHC 90“. DHC 120 mg Mundipharma sind weiße, oblonge Retardtabletten mit einseitiger Bruchrille und der Prägung „DHC 120“. Die Bruchkerbe dient zum Teilen der Retardtabletten in zwei gleiche Hälften. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE DHC 60 mg Mundipharma: mittelstarke Schmerzen. DHC 90 mg Mundipharma: mittelstarke Schmerzen. DHC 120 mg Mundipharma: mittelstarke bis starke Schmerzen. DHC Mundipharma wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren verwendet (siehe Abschnitt 4.2). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG 2 Die Dosierung soll an die Schmerzintensität und an die individuelle Empfindlichkeit des Patienten angepasst werden. Grundsätzlich soll eine ausreichend hohe Dosis gegeben und gleichzeitig die im Einzelfall kleinste ausreichend analgetisch wirksame Dosis angestrebt werden. Die empfohlenen Dosierungen 전체 문서 읽기