DEXA PLUS

국가: 아르헨티나

언어: 스페인어

출처: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

유효 성분:

Dexametasona; Agentes de formulación c.s.p.

제공처:

Laboratorio Veterinario Proagro S.A.

INN (국제 이름):

Dexamethasone; Agents of formulation c. s. p.

구성:

Dexametasona 2 g.; Agentes de formulación c.s.p. 100 ml.

관리 경로:

Intramuscular, Inyectable

패키지 단위:

Frascos de 50 ml y 100 ml.

치료 그룹:

Bovinos; Caninos; Equinos; Felinos; Ovinos; Porcinos

치료 영역:

Antiinflamatorio de acción instantánea.

제품 요약:

Antiinflamatorio corticoesteroide concentrado de rápida acción en solución inyectable lista para usar.

환자 정보 전단

DEXA PLUS
Laboratorio Veterinario Proagro S.A.
Bovinos; Caninos; Equinos; Felinos; Ovinos; Porcinos
Descripción: Antiinflamatorio corticoesteroide concentrado de rápida
acción en solución inyectable lista para usar.
Acción: Antiinflamatorio de acción instantánea.
Composición: Dexametasona2 g.Agentes de formulación c.s.p.100 ml.
Indicaciones: Indicado en cuadros de shock, alérgicos,
reumáticos, artríticos, estres, cetosis, lesión espinal y estados
inflamatorios de
diversa etiología. Contraindicaciones: Se recomienda
no aplicar a hembras gestantes, excepto indicación profesional para
inducción de
parto en bovinos y ovinos. En tratamientos prolongados, se deberá
tener en cuenta
el tiempo de recuperación en la inhibición del eje hipotalámico-
hipófisiarioadrenal, cuya función se normalizará lentamente al
discontinuarse el
tratamiento. El uso de corticoides sistémicos está contraindicado en
las
infecciones micóticas, virales y bacterianas en las cuales no se haya
instaurado el
tratamiento antimicrobiano correspondiente. No administrar en animales
que padecen
tuberculosis activa, insuficiencia cardíaca congestiva grave,
hipertensión arterial
grave, úlcera péptica o duodenal, epilepsia, osteoporosis, síndrome
urémico,
diabetes, glaucoma, cataratas, queratitis herpética, estadios
grávidos y en
animales inmunodeprimidos. Se sugiere no vacunar a los animales que
estén bajo
tratamiento prolongado con corticoides, o de ser necesario se deberá
revacunar una
vez finalizado el mismo. No realizar administración intrasinovial si
se observa
sepsis en la articulación o alrededor de ella, si existe la
posibilidad de fractura
ósea o cartílago dañado o si existen lesiones degenerativas de
hueso u
osteocondrosis. Restricciones de uso: No sacrificar
animales para consumo humano hasta 5 días después del último
tratamiento ni
destinar la leche de los animales tratados a consumo o industria hasta
72 horas
después del mismo. Dosificación: Bovinos,
Equinos, Ovinos y Porcinos: 0,125 a