Destrobac wässerige Lösung ungefärbt

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

JOD

제공처:

Gebro Pharma AG

ATC 코드:

D08AG03

INN (International Name):

iodine

약제 형태:

wässerige Lösung ungefärbt

구성:

JOD 1 mg, povidonum iodinatum, excipiens ad-Lösung für 1 ml.

수업:

D

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Haut-, Schleimhaut- und Wunddesinfiziens

승인 날짜:

1985-04-06

환자 정보 전단

PATIENTENINFORMATION
Destrobac® Wässerige Lösung ungefärbt
Was ist Destrobac wässerige Lösung und wann wird es angewendet?
Destrobac wässerige Lösung ist ein Desinfektionsmittel zur
äusserlichen Anwendung. Es tötet
Bakterien, Pilze, Viren und andere infektionsauslösende Erreger ab.
Destrobac wässerige Lösung wird angewendet zur Desinfektion der Haut
und Schleimhaut sowie zur
Desinfektion von kleineren Wunden, Hautrissen, Schürfungen und
kleinflächigen, leichten
Verbrennungen (Verbrennungen ohne Blasenbildung).
Ausschließlich auf ärztliche Verschreibung wird Destrobac wässerige
Lösung zur Behandlung von
infizierten Wunden angewendet.
Destrobac wässerige Lösung kann ebenfalls zur Desinfektion der Haut
vor einer Injektion angewandt
werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Großflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden sowie schwere
Brand-, Biss- und Stichwunden
benötigen eine ärztliche Behandlung (unter anderem Gefahr von
Wundstarrkrampf). Bleibt der
Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert groß oder
verheilt die Wunde nicht innerhalb
von 10 – 14 Tagen, ist ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich;
ebenso, wenn die Wundränder stark
gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist
oder die Verletzung von Fieber
begleitet wird (Gefahr einer Blutvergiftung).
Wann darf Destrobac wässerige Lösung nicht angewendet werden?
Destrobac wässerige Lösung darf nicht angewendet werden: im Fall
einer Schilddrüsenüberfunktion
oder anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankungen; bei Dermatitis
herpetiformes Duhring (sehr
seltene, herpesähnliche Hauterkrankung); bei Überempfindlichkeit auf
Jod oder einen anderen
Inhaltsstoff; bei Patientinnen und Patienten, die vor einer
Strahlentherapie mit markiertem Jod
stehen; bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten. Nicht im
Auge anwenden.
Destrobac wässerige Lösung darf nicht unter luftdicht
abschliessendem Verband angewendet
werden, da hierdurch Hautreizungen verursacht werden können
(Bläschenbildung).
Wann ist

제품 특성 요약

FACHINFORMATION
Destrobac
Zusammensetzung
Wirkstoff: Iodum ut Povidonum iodinatum.
Hilfsstoffe
Wässrige Lösung ungefärbt: Excip. ad solutionem.
Tinktur ungefärbt: Alcohol isopropylicus 550 mg, Excip. ad
solutionem.
Tinktur gefärbt: Alcohol isopropylicus 550 mg, Color E 110, Excip. ad
solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Wässrige Lösung ungefärbt, Tinktur ungefärbt und Tinktur gefärbt:
1 ml enthält 1 mg Iodum ut
Povidonum iodinatum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Wässrige Lösung ungefärbt
Desinfektion von Wunden und Verletzungen, Kratz- und Schnittwunden,
Verbrennungen, Eiterungen
jeglicher Art, infizierte Dermatosen. Desinfektion der Schleimhäute.
Desinfektion der Haut vor
chirurgischen Eingriffen, Untersuchungen und Injektionen.
Tinktur ungefärbt und gefärbt
Desinfektion der Haut: vor Operationen und Injektionen. Desinfektion
von Verletzungen.
Dosierung/Anwendung
Bei Säuglingen unter 6 Monaten darf Destrobac nicht angewendet
werden, bei Kleinkindern nur nach
strenger Indikationsstellung.
Wässrige Lösung ungefärbt
Destrobac direkt oder mit Hilfe eines sterilen Tupfers auf Haut,
Schleimhäute oder Wunden
auftragen.
Die Applikation der wässrigen Lösung Destrobac auf die verletzte
Haut sowie auf die Schleimhäute
ist schmerzlos.
Tinktur ungefärbt und Tinktur gefärbt
Destrobac direkt oder mit Hilfe eines sterilen Tupfers auf die zu
desinfizierende Stelle auftragen.
Die Destrobac-Tinkturen weisen eine oberflächenaktive Wirkung auf.
Eine Entfettung der Haut vor
der Desinfektion erübrigt sich somit. Die gefärbte Tinktur erlaubt
eine Abgrenzung der desinfizierten
Fläche oder der Einstichstelle.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber Jod oder einem der Inhaltsstoff
gemäss Zusammensetzung, bei
Hyperthyreose oder anderen manifesten Schilddrüsenerkrankungen, bei
Dermatitis herpetiformis
Duhring, vor einer Radio-Jod-Therapie (bis zum Abschluss der
Behandlung), bei Neugeborenen und
Säuglingen unter 6 Monaten.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Bei Patie