Desloratadine "1A Farma" 0,5 mg/ml oral opløsning

국가: 덴마크

언어: 덴마크어

출처: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

유효 성분:

DESLORATADIN

제공처:

1A Farma A/S

ATC 코드:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

복용량:

0,5 mg/ml

약제 형태:

oral opløsning

승인 날짜:

2012-09-12

제품 특성 요약

7. JANUAR 2021
PRODUKTRESUMÉ
FOR
DESLORATADINE "1A FARMA", ORAL OPLØSNING
1.
D.SP.NR.
27703
2.
LÆGEMIDLETS NAVN
Desloratadine "1A Farma"
3.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml oral opløsning indeholder 0,5 mg desloratadin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml oral opløsning indeholder op til 97,5 mg sorbitol, 102,30 mg
propylenglycerol og
0,167 mmol (3,85 mg) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
4.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Klar, farveløs opløsning.
5.
KLINISKE OPLYSNINGER
5.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Desloratadine "1A Farma" er indiceret hos voksne, unge og børn i
alderen 1 år og derover
til symptomlindring i forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
5.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Voksne og unge i alderen 12 år og derover_
Den anbefalede dosis Desloratadine "1A Farma" er 10 ml (5 mg) oral
opløsning en gang
daglig.
_dk_hum_48334_spc.doc_
_Side 1 af 11_
_Pædiatrisk population_
Lægen bør være opmærksom på, at de fleste tilfælde af rhinitis
hos børn under 2 år skyldes
infektioner (se pkt. 4.4) og at der ikke er nogen resultater, der
understøtter brug af
Desloratadine "1A Farma" til behandling af infektiøs rhinitis.
Børn i alderen 1 til 5 år: 2,5 ml (1,25 mg) Desloratadine "1A Farma"
oral opløsning en
gang daglig.
Børn i alderen 6 til 11 år: 5 ml (2,5 mg) Desloratadine "1A Farma"
oral opløsning en gang
daglig.
Sikkerhed og virkning af Desloratadine "1A Farma" 0,5 mg/ml oral
opløsning hos børn
under 1 år er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Der er begrænset erfaring med klinisk effekt ved brug af desloratadin
til børn mellem 1 og
11 år samt unge mellem 12 og 17 år (se pkt. 4.8 og 5.1).
Intermitterende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i
mindre end 4 dage per
uge eller i mindre end 4 uger) bør behandles i overensstemmelse med
vurderingen af
patientens sygdomshistorie, og behandlingen kan afbrydes efter
symptomerne er
forsvundet og genoptages efte