Dentirol Fluor Svartvinbär 0,25 mg Sugtablett

국가: 스웨덴

언어: 스웨덴어

출처: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

유효 성분:

natriumfluorid

제공처:

Dentirol Medical AB

ATC 코드:

A01AA01

INN (국제 이름):

sodium fluoride

복용량:

0,25 mg

약제 형태:

Sugtablett

구성:

sorbitol Hjälpämne; xylitol Hjälpämne; natriumfluorid 0,553 mg Aktiv substans

수업:

Apotek

처방전 유형:

Vissa förpackningar receptbelagda

치료 영역:

Natriumfluorid

제품 요약:

Förpacknings: Plastburk, 540 tabletter; Plastburk, 200 tabletter; Plastburk, 160 tabletter; Plastburk, 240 tabletter

승인 상태:

Tillfälligt återkallad

승인 날짜:

2001-06-29

환자 정보 전단

_Läkemedelsverket 2015-09-01_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DENTIROL FLUOR Svartvinbär 0,25 mg och 0,75 mg fluor sugtablett
DENTIROL FLUOR Mint 0,25 mg fluor sugtablett
DENTIROL FLUOR Smultron 0,25 mg fluor sugtablett
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DENTIROL FLUOR 
SUGTABLETTER. 
Den innehåller information som är viktig för
dig. Detta läkemedel är receptfritt. 
Dentirol Fluor
sugtabletter måste trots det användas med försiktighet för
att uppnå bästa 
resultat.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver
mera information eller råd.
-
Du
måste kontakta läkare/tandläkare eller tandhygienist om symtomen försämras eller inte 
förbättras.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du
märker några biverkningar som inte nämns i 
denna information, kontakta läkare/tandläkare eller tandhygienist eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1. Vad Dentirol Fluor sugtabletter är och vad
det används för.
2. Att tänka på innan du tar Dentirol Fluor sugtabletter.
3. Hur du använder Dentirol Fluor sugtabletter.
4. Eventuella biverkningar.
5. Hur Dentirol Fluor sugtabletter skall förvaras.
6. Övriga upplysningar.
1. VAD DENTIROL FLUOR SUGTABLETTER ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
Sugtabletterna används förebyggande mot karies (hål i tänderna) hos barn
och vuxna med 
förhöjd risk för karies, t ex vid muntorrhet, hög
förtäring av sötsaker, delprotes eller 
fastsittande tandställning eller efter bedömning av
tandläkaren.
När du suger på tabletten höjs fluorhalten i saliv
och plack, Detta gynnar emaljen och små 
kariesskador (hål) kan läkas.
2. ATT TÄNKA PÅ INNAN DU ANVÄNDER DENTIROL FLUOR SUGTABLETTER
Om du är allegisk mot natriumfluorid eller något av
innehållsämnena skall d

제품 특성 요약

_Läkemedelsverket 2015-09-01_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN

Dentirol Fluor Svartvinbär 0,25 mg och 0,75 mg sugtablett 
Dentirol Fluor Mint 0,25 mg sugtablett
Dentirol Fluor Smultron 0,25 mg sugtablett
2
K
VALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
1 sugtablett innehåller natriumfluorid motsvarande 0,25 mg respektive 0,75 mg fluor per 
sugtablett.
Hjälpämne: 1 sugtablett innehåller sorbitol 172-178 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Sugtablett. Runda, vita och sugtabletten 0,75 mg fluor är märkt ”75”.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förhöjd kariesrisk, hög kariesaktivitet.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_0,25 mg fluor:_ Barn 3-6 år: 1 sugtablett får långsamt smälta i munnen 2 gånger dagligen. 
7-12 år: 1 sugtablett 3 gånger dagligen. Vuxna och barn över 12 år: 1 sugtablett 4-6 gånger 
dagligen. 
_0,75 mg fluor:_ Vuxna och barn över 12 år: 1 sugtablett får långsamt smälta i munnen 2 gånger 
dagligen. 
Fördela intaget av sugtabletter och användningen av fluortandkräm över dagen så att 
fluortillförseln sker vid så många tillfällen som möjligt.
_Behandlingskontroll_
För att reducera risken för emaljfluoros bör det totala intaget av fluor i dricksvatten, tandkräm, 
fluorsugtabletter och fluortuggummi hos barn i åldern 0-6 år inte överstiga 0,75 mg per dygn. 
Hos barn i åldern 7-12 år bör det totala intaget inte överstiga 1,0 mg.
Dosering till barn under 12 år skall bestämmas av tandvårdspersonal.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Sugtabletten innehåller sorbitol.
Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte ta detta läkemedel: fruktosintolerans.
_Läkemedelsverket 2015-09-01_
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMED