Cutasept F Lösung

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

benzalkonii chloridum, alcohol isopropylicus

제공처:

IVF HARTMANN AG

ATC 코드:

D08AX05

INN (International Name):

benzalkonii chloridum, alcohol isopropylicus

약제 형태:

Lösung

구성:

benzalkonii chloridum 0.22 mg, alcohol isopropylicus 552 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

수업:

D

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Hautdesinfiziens

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1987-03-02

환자 정보 전단

Information für Patientinnen und Patienten
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nach Anweisung des Arztes,
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Cutasept® F (farblos)
Was ist Cutasept® F (farblos) und wann wird es angewendet?
Cutasept® F wird angewendet zur Desinfektion der Haut und kleinen
Wunden. Von medizinischem
Fachpersonal wird Cutasept® F auch angewendet zur Desinfektion von
Hautpartien, prä- und
postoperativ, vor Injektionen, Katheterisierung, Blutentnahmen sowie
kleinen medizinischen Eingriffen.
Was sollte dazu beachtet werden?
Cutasept® F ist alkoholhaltig und deshalb entzündlich. Nicht in
Kontakt mit offenen Flammen oder
eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen.
Wann darf Cutasept® F nicht angewendet werden?
Cutasept® F darf nicht bei Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe
gemäß Zusammensetzung angewendet werden.
Cutasept® F darf aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei
Frühgeborenen und Neugeborenen
angewendet werden, da aufgrund der noch unreifen Haut
Hautschädigungen und Verbrennungen
entstehen können.
Nicht auf Schleimhäuten oder im Bereich der Augen anwenden.
Wann ist bei der Anwendung von Cutasept® F Vorsicht geboten
Cutasept® F ist nur zur äusserlichen Anwendung bestimmt. Nicht
einnehmen.
Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen
für einige Minuten mit fließendem
Wasser gewaschen werden.
Cutasept® F ist entzündlich. Deshalb muss darauf geachtet werden,
dass elektrische Geräte erst
angewendet werden, wenn die mit Cutasept® F desi

제품 특성 요약

FACHINFORMATION
Dosierung/Anwendung, Kontraindikationen, Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen, Unerwünschte
Wirkungen
Cutasept® F (farblos) Cutasept® G (gefärbt)
Zusammensetzung
Cutasept F
Wirkstoff: Benzalkonii chloridum, Alcohol isopropylicus.
Hilfsstoffe: Aqua q.s. ad Solutionem.
Cutasept G
Wirkstoff: Benzalkonii chloridum, Alcohol isopropylicus.
Hilfsstoffe: Color E 104/E 110/E 151, Aqua q.s. ad Solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 ml Lösung enthält:
0,22 mg Benzalkonii chloridum und 552 mg Alcohol isopropylicus.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur Desinfektion von Hautpartien, prä- und postoperativ, vor
Injektionen, Katheterisierung,
Blutentnahmen, kleinen medizinischen Eingriffen, Unfall- und
Bagatellverletzungen.
Cutasept G (gefärbt):
Cutasept G wird eingesetzt, wenn eine Markierung/Visualisierung des
desinfizierten Hautareals
gewünscht wird.
Dosierung/Anwendung
Hautdesinfektion vor Injektionen und Punktionen peripherer Venen:
Unverdünnt anwenden. Cutasept F / Cutasept G bis zur vollständigen
Benetzung auf die zu
desinfizierende Hautpartie auftragen, durch Bestreichen oder
Besprühen.
Einwirkzeit mindestens 30 Sekunden, vollständig trocknen lassen.
Prä- und postoperative Hautdesinfektion
Unverdünnt anwenden. Cutasept F / Cutasept G mit getränktem sterilem
Tupfer bis zur vollständigen
Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen. Einwirkzeit
5 Minuten, während der
Einwirkzeit feucht halten, dann vollständig trocknen lassen.
Auf talgdrüsenreicher Haut:
Vor allen Eingriffen: Lösung unverdünnt auftragen und mindestens 10
Minuten einwirken lassen.
Säuglinge, Kinder und Jugendliche:
Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept F / Cutasept G bei
Säuglingen, Kindern und
Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der
Hilfsstoffe gemäß
Zusammensetzung. Cutasept G nicht anwenden bei Patienten mit
Überempfindlichkeit gegenüber
Azofarbstoffen, Acetylsalicylsäure und ande