COSLAN 250 MG CAPSULAS DURAS

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

MEFENAMICO ACIDO

제공처:

PFIZER S.L.

ATC 코드:

M01AG01

INN (국제 이름):

MEFENAMICO ACIDO

복용량:

250 mg

약제 형태:

CÁPSULA DURA

구성:

MEFENAMICO ACIDO 250 mg

관리 경로:

VÍA ORAL

처방전 유형:

con receta

치료 영역:

Ácido mefenámico

제품 요약:

COSLAN CAPSULAS, 20 cápsulas Autorizado 01/12/1989 Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

1964-02-01

환자 정보 전단

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COSLAN 250 MG CÁPSULAS DURAS
Ácido mefenámico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Coslan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Coslan
3.
Cómo tomar Coslan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Coslan
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES COSLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Coslan
pertenece
al
grupo
de
medicamentos
denominados
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos. El ácido mefenámico, principio activo de este
medicamento, ejerce acción analgésica (suprime
la sensación de dolor), antiinflamatoria (combate la inflamación) y
antipirética (disminuye la fiebre).
Coslan está indicado en el tratamiento de procesos dolorosos agudos
de intensidad leve a moderada,
manifestaciones inflamatorias y estados febriles de cualquier causa.
También se utiliza para tratar la
menstruación dolorosa o difícil (dismenorrea), menstruación
excesiva (menorragia) y para el tratamiento
sintomático de la la artritis reumatoide.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR COSLAN
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle
el dolor y no debe tomar este
medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
NO TOME COSLAN
-
Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si se encuentra en el tercer trimestre del e

제품 특성 요약

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Coslan 250 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 250 mg de ácido mefenámico.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 95 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas de gelatina dura, con una tapa azul clara opaca y cuerpo
marfil. El cuerpo y la tapa llevan
impreso "Parke Davis" en color negro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El ácido mefenámico tiene acción analgésica, anti-inflamatoria y
antipirética, por lo que Coslan está
indicado en el tratamiento de procesos dolorosos agudos de intensidad
leve a moderada así como
manifestaciones inflamatorias y estados febriles de cualquier
etiología. Dismenorrea y menorragia.
Tratamiento sintomático de la artritis reumatoide.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan
las menores dosis eficaces durante
el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver sección
4.4).
Los tratamientos en adultos y, especialmente en niños, se limitarán
a la mínima duración posible.
Posología
_Adultos y adolescentes mayores de 14 años: _
500 mg (2 cápsulas) tres veces al día. La dosis puede ser reducida a
250 mg cuatro veces al día, en
pacientes incapaces de tolerar la dosis de 500 mg.
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Dismenorrea: se debe administrar al inicio del dolor menstrual y
continuar mientras persistan los síntomas
de acuerdo con el juicio del médico.
Menorragia: se debe empezar al inicio de la hemorragia y síntomas
asociados y continuar el tratamiento
de acuerdo con el juicio del médico.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 14
años.
_Pacientes de edad avanzada _
Se han notificado algunos casos de pacientes con alteración renal que
posteriormente presentaron
insuficiencia renal. Parece ser que los pacientes de edad ava