CORYZALIA

국가: 리투아니아

언어: 리투아니아어

출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

유효 성분:

Allium cepa 3 CH/Belladonna 3 CH/Sabadilla 3 CH/Kalium bichromicum 3 CH/Gelsemium 3 CH/Pulsatilla 3 CH

제공처:

BOIRON

INN (International Name):

Allium cepa 3 CH/Belladonna 3 CH/Sabadilla 3 CH/Kalium bichromicum 3 CH/Gelsemium 3 CH/Pulsatilla 3 CH

복용량:

0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg

약제 형태:

dengtos tabletės

관리 경로:

vartoti per burną

처방전 유형:

Nereceptinis

승인 상태:

Perregistruotas

승인 날짜:

1997-06-06

환자 정보 전단

1
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CORYZALIA DENGTOS TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.

Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CORYZALIA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CORYZALIA
3.
Kaip vartoti CORYZALIA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CORYZALIA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CORYZALIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Peršalimo ir slogos simptomų lengvinimas.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CORYZALIA
CORYZALIA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija veikliosioms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
CORYZALIA.
KITI VAISTAI IR CORYZALIA
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to
nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui
arba vaistininkui.
NĖŠTUMAS IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate
nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš
vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
CORYZALIA SUDĖTYJE YRA SACHAROZĖS
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors
angliavandenių, kreipkitės į jį prieš
pradėdami vartoti šį vaistą.
3.
KAIP VARTOTI CORYZALIA
2
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta ši

제품 특성 요약

1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CORYZALIA dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dengtoje tabletėje yra:
_Allium cepa_
3CH
0,333 mg
_Belladonna_
3CH
0,333 mg
_Sabadilla_
3CH
0,333 mg
_Kalium bichromicum_
3CH
0,333 mg
_Gelsemium_
3CH
0,333 mg
_Pulsatilla_
3CH
0,333 mg
Pagalbinė medžiaga,
kurios
poveikis žinomas:
vienoje tabletėje yra 275,5mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė
Blizgančios, baltos, abipus išgaubtos dengtos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Peršalimo ir slogos simptomų lengvinimas.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų: rekomenduojama vienkartinė
dozė yra 1 tabletė, ji geriama 6-8
kartus per parą. Vos tik simptomai palengvėja, reikia didinti
intervalą tarp dozių vartojimo, o kai
simptomai išnyksta, šio vaistinio preparato vartojimą reikia
nutraukti.
Gydymo trukmė – ne ilgesnė kaip viena savaite.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems
nustatytas retas paveldimas sutrikimas –
fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba
sacharazės ir izomaltazės stygius.
Šio vaistinio preparato jaunesniems kaip 6 metų vaikams vartoti
nerekomenduojama.
3
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Nežinoma.
4.6
NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Nėra duomenų.
4.7
POVEIKIS GEBĖJIMUI VAIRUOTI IR VALDYTI MECHANIZMUS
Nežinomas.
4.8
NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS
Nėra duomenų.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas,
pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo
į rinką, nes tai leid�