CONDROAGE 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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26-09-2017
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유효 성분:

GLUCOSAMINA HIDROCLORURO, CONDROITINA SULFATO SODIO

제공처:

Bioiberica, S.A.

ATC 코드:

M01CX

INN (국제 이름):

GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE, CHONDROITIN SULFATE SODIUM

구성:

Excipientes: N/A

치료 영역:

AGENTES ANTIRREUMÁTICOS ESPECÍFICOS - Otros agentes antirreumáticos específicos -

제품 요약:

CONDROAGE 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS, 90 cápsulas Autorizado 16/02/2011 No Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2011-02-16

환자 정보 전단

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CONDROAGE 200 MG/250 MG CÁPSULAS DURAS
Condroitín sulfato sódico/Glucosamina, hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Condroage y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Condroage
3. Cómo tomar Condroage
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Condroage
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CONDROAGE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Condroage es una cápsula dura que contiene dos principios activos. Un
principio activo es el condroitín
sulfato y el otro es el hidrocloruro de glucosamina. Ambos principios
activos pertenecen al grupo
de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Condroage se utiliza en el tratamiento de los síntomas de la artrosis
de rodilla en pacientes con dolor
moderado a grave en los que esté indicado el tratamiento combinado
con condroitín sulfato y
glucosamina.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CONDROAGE
NO TOME CONDROAGE:
- Si es alérgico (hipersensible) al condroitín, a la glucosamina o a
alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si es alérgico al marisco, pues la glucosamina procede del marisco.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Condroage.
- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más frecuentes de
los niveles de azúcar en s
                                
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제품 특성 요약

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Condroage 200 mg/250 mg cápsulas duras.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 200 mg de condroitín sulfato sódico y 250 mg
de hidrocloruro de glucosamina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
2.1 DESCRIPCIÓN GENERAL
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
La cápsula es de gelatina dura, tamaño 1, de color turquesa.
Contenido de las cápsulas: polvo blanco o
blanquecino.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Condroage está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis
de rodilla en pacientes con dolor
moderado a grave en los que esté indicado el tratamiento combinado
con condroitín sulfato y glucosamina.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): _
La dosis recomendada es de 2 cápsulas 3 veces al día (1.200 mg/día
de condroitín sulfato y 1.500 mg/día de
hidrocloruro de glucosamina) a administrar al menos durante un
período de 6 meses.
_ _
_Población pediátrica: _
No se recomienda el uso de este medicamento en niños o adolescentes
menores de 18 años debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
_ _
_Insuficiencia renal y/o hepática: _
No pueden darse recomendaciones en pacientes con insuficiencia renal o
hepática debido a que no se han
realizado estudios.
4.2.2 Forma de administración
Las cápsulas pueden tomarse antes, durante o después de las comidas.
Es recomendable que los pacientes
que suelan presentar intolerancia gástrica a los medicamentos en
general lo tomen después de las comidas
Las cápsulas deben tomarse sin masticar con una cantidad suficiente
de líquido.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
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Condroage no debe administrarse a pacientes alérgicos al marisco ya
que uno de los principios activos
(glucosamina) se obtiene del marisco.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
En paci
                                
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