Comtan

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-11-2008

유효 성분:

entacapone

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

치료 그룹:

Antiparkinsonické léky

치료 영역:

Parkinsonova choroba

치료 징후:

Entakapon je indikován jako přídatná léčba ke standardní léčbě přípravky levodopy / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

1998-09-22

환자 정보 전단

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
COMTAN 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
entacaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Comtan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Comtan užívat
3.
Jak se Comtan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Comtan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE COMTAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Comtan tablety obsahují entakapon a používají se spolu s levodopou
k léčbě Parkinsonovy choroby.
Comtan podporuje levodopu a tím zmírňuje příznaky Parkinsonovy
choroby. Comtan nemá žádný
vliv na zmírňování příznaků Parkinsonovy choroby, pokud není
užíván s levodopou.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE COMTAN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE COMTAN

jestliže jste alergický/á na entakapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);

jestliže trpíte feochromocytomem (nádorem nadledvin; protože
hrozí riziko závažného zvýšení
krevního tlaku);

jestliže užíváte některá antidepresiva (zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka, zda lze Váš
antidepresivní přípravek užívat spolu s Comtanem);

jestliže trpíte onemocněním jater;

jestliž
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Comtan 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje entacaponum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 1,82 mg sacharózy a 7,3 mg sodíku jako
složky pomocných látek.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Hnědooranžová oválná bikonvexní potahovaná tableta, na jedné
straně vyraženo „Comtan“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Entakapon je určen pro dospělé pacienty jako doplňková léčba ke
standardní léčbě přípravky
obsahujícími buď levodopu/benserazid nebo levodopu/karbidopu a
používá se u Parkinsonovy
choroby s motorickým neklidem, objevujícím se při odeznívání
poslední dávky, který nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Entakapon by se měl používat pouze v kombinaci s
levodopou/benserazidem nebo
levodopou/karbidopou. Dle souboru informací, určených pro
preskripci přípravků na bázi levodopy, je
současné užití těchto přípravků s entakaponem možné.
Dávkování
Užívá se jedna tableta 200 mg s každou dávkou levodopy v
kombinaci s inhibitorem
dopadekarboxylázy. Maximální doporučená dávka je 200 mg
desetkrát denně, tj. 2000 mg entakaponu.
Entakapon zvyšuje účinek levodopy. Ke snížení dopaminergních
nežádoucích reakcí levodopy, např.
dyskineze, nauzey, zvracení a halucinací, je proto často nezbytné
upravit dávku levodopy v prvních
dnech až týdnech po zahájení léčby entakaponem. Denní dávka
levodopy by se měla snížit asi
o 10-30%, a to prodloužením intervalů mezi jednotlivými dávkami
a/nebo snížením množství
levodopy v jedné dávce dle klinického stavu pacienta.
Při ukončení léčby entakaponem je nutno upravit dávkování u
další antiparkinsonické léčby, zvláště
pak dávku levodopy, a to tak, aby se dosáhlo dostatečného stupně
kontroly 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기