국가: 이탈리아
언어: 이탈리아어
출처: Ministero della Salute
BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA, DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO
HUVEPHARMA NV
QJ01RA01
BENZIL-PROCAIN PENICILLINE, DIIDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - 333.33 mg; BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200000 U, BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200000 U; DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - 333.33 mg, BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200000 UI; DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - 333.33 mg
FLACONE INIETTABILE DA 250 ML PER BOV-OV-SUI-CA-GA, FLACONE INIETTABILE DA 100 ml-non commercializzato, FLACONE INIETTABILE DA 1
Ricetta in triplice copia non ripetibile
PENICILLINS, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS
BOVINE - BOVINI - LATTE - 108 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 74 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - LATTE - 7 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - CARNE - 74 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 74 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
1986-07-26
_BY DANIELLE AT 2:09 PM, MAR 01, 2017_ 전체 문서 읽기
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO COMBIOTIC SOSPENSIONE INIETTABILE 200.000 UI/ml + 250 mg/ml per equidi non destinati alla produzione di alimenti 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene: PRINCIPI ATTIVI: Benzilpenicillina procaina 200.000 UI Diidrostreptomicina (come diidrostreptomicina solfato) 250 mg ECCIPIENTI: Butil-paraidrossibenzoato 0,15 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Equidi non destinati alla produzione di alimenti 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Actinomicosi – Bronchiti – Enteriti e gastroenteriti – Febbri da trasporto – Ferite infette – Leptospirosi – Mastiti – Necrobacillosi – Podoparenchidermiti necrosanti – Poliartriti – Pleuriti – Polmoniti e Broncopolmoniti – Tracheiti – Tularemia – Affezioni a carico dell’apparato urogenitale – Affezioni batteriche associate a malattie virali. Nel trattamento di infezioni causate dai seguenti principali agenti patogeni negli equidi: _Actinobacillus _spp_._, _Escherichia coli, Streptococcus Equi, Streptococcus β-haemolyticus, Staphylococcus aureus, Streptococcus _ _zooepidemicus._ 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a conigli e piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perché si potrebbe manifestare nefrotossicità e neurotossicità. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI L’utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilità nei confronti di batteri isolati dagli animali. Se ciò non fosse possibile la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilità dei batteri 전체 문서 읽기