COMBİCİD 1000 MG/500 MG IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ, 1 FLAKON + 1 AMPUL

국가: 터키

언어: 터키어

출처: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
25-02-2015
Download 제품 특성 요약 (SPC)
25-02-2015

유효 성분:

ampisilin, sulbaktam

제공처:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC 코드:

J01CR01

INN (국제 이름):

ampicillin sulbactam

처방전 유형:

Normal

치료 영역:

Amoksisilin ve enzim inhibitörü

승인 상태:

Pasif

승인 날짜:

1970-01-01

환자 정보 전단

                                 
1 / 6 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
COMBİCİD
®
 1 G IM ENJEKTABL FLAKON  
KAS IÇINE UYGULANIR.  
STERIL- APIROJEN 
 
  _ETKIN MADDE: _Her flakon, 1000 mg ampisilin (ampisilin
sodyum olarak) ve 500 mg 
sulbaktam (sulbaktam sodyum olarak) içerir. 
  _YARDIMCI MADDELER:_  Her çözücü ampul; Lidokain
hidroklorür, sodyum 
hidroksit/hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su içerir. 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  _
  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _
  _Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1. COMBİCİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. COMBİCİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. COMBİCİD NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. COMBİCİD’IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. COMBİCİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
COMBİCİD penisilin antibiyotikleri adı verilen ilaç grubuna
aittir. Ampisilin ve sulbaktam 
isimli iki aktif maddenin bileşimidir.
Sulbaktam penisiline dirençli bakterilere karşı etkinlikte 
ampisiline yardım eder. 
 
COMBİCİD enjeksiyon için beyaz-beyazımsı kristalize toz içeren
1 flakonda sunulmaktadır. 
 
COMBİCİD duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu sinüzit (yüz
kemiklerinin içindeki 
hava boşluklarının iltihabı), otitis media (orta kulak iltihabı),
epiglottit (nefes borusu 
kapakçığı
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1 / 9 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
COMBİCİD 1 g IM Enjektabl Flakon 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Flakon: 
1000 mg ampisiline eşdeğer ampisilin sodyum ve 500 mg
sulbaktama eşdeğer sulbaktam 
sodyum içerir. 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Yardımcı maddeler için 6.1’ e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Beyaz-beyazımsı kristalize toz 
Enjektabl toz içeren flakon ve çözücü sıvı. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
COMBİCİD duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu
enfeksiyonlarda endikedir. Tipik 
endikasyonları arasında sinüzit, otitis media,
epiglottit, bakteriyel pnömoniler dahil üst ve alt 
solunum yolu enfeksiyonları; idrar yolu
enfeksiyonları ve piyelonefrit; peritonit, kolesistit, 
endometrit ve pelvik selülit dahil intraabdominal enfeksiyonlar;
bakteriyel septisemi; deri, 
yumuşak doku, kemik ve eklem enfeksiyonları ve gonokok
enfeksiyonları bulunur. 
 
COMBİCİD abdominal veya pelvik cerrahi müdahale yapılan ve periton
kontaminasyonu 
ihtimali olan hastalarda post operatif yara enfeksiyon
insidansını azaltmak üzere perioperatif 
olarak da kullanılabilir. Post operatif sepsisi azaltmak amacıyla,
gebeliğin sonlandırılması veya 
sezaryen ameliyatı sonrası COMBİCİD profilaktik olarak
kullanılabilir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
COMBİCİD intramüsküler uygulama için aşağıdaki miktarlarda
lidokain hidroklorür ile 
eritilebilir. 
 
Ampisilin+Sulbaktam 
Eşdeğer Dozlar (mg) 
Toplam doz 
(mg) 
Ambalaj 
(flakon)
 
Lidokain miktarı 
(mL) 
Maksimum son 
konsantrasyon (mg/mL)
250+125 375 
10 
mL 
0.8  250+125 
500+250 750 
10 
mL 
1.6  250+125 
1000+500 1500 
20 
mL 
3.2  250+125 
2000+1000 3000 
20 
mL 
6.4 
250+125 
2 / 9 
 
 
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde: 
 
Böbrek fo
                                
                                전체 문서 읽기