CO-PERINDALON tablett

국가: 에스토니아

언어: 에스토니아어

출처: Ravimiamet

Download 환자 정보 전단 (PIL)
30-09-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
30-09-2022

유효 성분:

perindopriil+indapamiid

제공처:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC 코드:

C09BA83

INN (국제 이름):

perindopriil+indapamiid

복용량:

4mg+1,25mg 90TK; 4mg+1,25mg 50TK; 4mg+1,25mg 7TK; 4mg+1,25mg 28TK; 4mg+1,25mg 60TK; 4mg+1,25mg 100TK; 4mg+1,25mg 20TK; 4mg+1,25mg 30TK; 4mg+1,25mg 14TK

약제 형태:

tablett

처방전 유형:

R

환자 정보 전단

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Co-Perindalon 4 mg/1,25 mg tabletid
_Perindopriiltertbutüülamiin/indapamiid _
_ _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Co-Perindalon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Co-Perindalon’i võtmist
3.
Kuidas Co-Perindalon´’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Co-Perindalon’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CO-PERINDALON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Co-Perindalon tabletid on kombinatsioon kahest toimeainest:
perindopriilist ja indapamiidist. Seda
ravimit
KASUTATAKSE KÕRGE VERERÕHU (HÜPERTENSIOONI) RAVIKS.
•
Perindopriil kuulub ravimirühma nimega angiotensiini konverteeriva
ensüümi (AKE)
inhibiitorid. Nende ravimite toimel laienevad veresooned, mistõttu
südamel on kergem verd läbi
nende pumbata.
•
Indapamiid on diureetikum. Diureetikumid suurendavad neerudes
toodetava uriini hulka ja
mõnikord nimetatakse neid veetablettideks. Kuid indapamiid erineb
teistest diureetikumidest,
sest see suurendab toodetava uriini hulka ainult vähesel määral.
Mõlemad toimeained vähendavad vererõhku ja töötavad koos teie
vererõhu kontrolli all hoidmiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CO-PERINDALON’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CO-PERINDALON’I
KUI:
•
olete perindopriili või mis tahes AKE inhibiitori või indapamiidi
või mõne teise sulfoonamiidi
või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
;
•
teil on varem esinenud haigustunnuseid, nagu nt
VILISTAV HINGAMINE, NÄO-
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Co-Perindalon 4 mg/1,25 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 4 mg perindopriiltertbutüülamiini, mis vastab
3,338 mg perindopriilile ja 1,25 mg
indapamiidi.
INN.
_Perindoprilum, indapamidum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
: laktoosmonohüdraat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge piklik kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on märgistus
„PI“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel perindopriili
monoteraapia ei taga piisavat
vererõhu langust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suukaudne.
Üks Co-Perindalon tablett ööpäevas üksikannusena, eelistatavalt
võetuna hommikul ja enne einet.
Võimalusel soovitatakse patsiendile sobiv annus tiitrida
toimeainetega eraldi. Co-Perindaloni tuleb
kasutada, kui vererõhk ei lange piisavalt Co-Perindalon 2 mg/0,625 mg
tablettidega (nende
kättesaadavusel). Kui kliiniliselt sobib, siis võib kaaluda
monoteraapialt üleminekut kohe perindopriili
ja indapamiidi kombinatsioonile.
_Eakad (vt lõik 4.4)_
Ravi tuleb alustada pärast vererõhu ravile allumise ja arvestades
neerufunktsiooni.
_Neerukahjustusega patsiendid (vt lõik 4.4) _
Raske neerukahjustuse korral (kreatiniinikliirens alla 30 ml/min) on
ravi vastunäidustatud.
Mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens 30 kuni
60 ml/min) on soovitatav
alustada ravi sobiva annusega eraldi toimeainetega.
Annust ei ole vaja muuta patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on
suurem kui või võrdne 60 ml/min.
Patsiendi meditsiinilisel jälgimisel tuleb sageli määrata
kreatiniini ja kaaliumi sisaldust.
_Maksakahjustusega patsiendid (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2)_
Raske maksakahjustuse korral on ravi vastunäidustatud.
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust muuta.
_Lapsed ja noorukid _
Co-Perindaloni ei tohi kasutada lastel ja noorukitel, sest
perindopriili efektiivsust ja talutavust üksi või
kombinatsioonis 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림