Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-04-2016

유효 성분:

clopidogrel (as hydrochloride)

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotiske midler

치료 영역:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

치료 징후:

Clopidogrel er indiceret i:Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:Non-ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrieflimmer hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med Vitamin K-antagonister (VKA), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Teva Pharma indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes
blodfortyndende medicin. Blodplader er meget små bestanddele i
blodet, og de klumper sig sammen,
når blodet størkner. Ved at forhindre denne sammenklumpning
nedsætter medicinen, der opløser
blodpropper, risikoen for, at der dannes blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel Teva Pharma tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået ordineret Clopidogrel Teva Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben- eller
-
du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser _
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker), herunder patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere information se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Beh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-04-2016

이 제품과 관련된 검색 알림