Clopidogrel BMS

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-11-2009

유효 성분:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antithrombotic agents

치료 영역:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

치료 징후:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:- Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.- Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Withdrawn

승인 날짜:

2008-07-16

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
40
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL BMS 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Clopidogrel BMS is and what it is used for
2.
Before you take Clopidogrel BMS
3.
How to take Clopidogrel BMS
4.
Possible side effects
5
How to store Clopidogrel BMS
6.
Further information
1.
WHAT CLOPIDOGREL BMS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel BMS belongs to a group of medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are
very small structures in the blood, smaller than red or white blood
cells, which clump together during
blood clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal
products reduce the chances of
blood clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel BMS is taken to prevent blood clots (thrombi) forming in
hardened blood vessels
(arteries), a process known as atherothrombosis, which can lead to
atherothrombotic events (such as
stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel BMS to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease, or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condition your
doctor may have placed a stent
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel BMS 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate).
Excipients: each tablet contains 3 mg lactose and 3.3 mg hydrogenated
castor oil.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round, biconvex, engraved with «75» on one side and «1171»
on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of
atherothrombotic events in:
•
Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until
less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial disease.
•
Patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in medically
treated patients eligible for thrombolytic therapy.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
•
Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg with or
without food.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
−
Non-ST segment elevation_ _acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogrel treatment should be initiated with
a single 300-mg
loading dose and then continued at 75 mg once a day (with
acetylsalicylic acid (ASA)
75 mg-325 mg daily). Since higher doses of ASA were associated with
higher bleeding
risk it is recommended that the dose of ASA should not be higher than
100 mg. The
optimal duration 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-11-2009

이 제품과 관련된 검색 알림