Clopidogrel Teva Generics B.V.

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-05-2014

유효 성분:

clopidogrel (as hydrochloride)

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Agenti antitrombotici

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

치료 징후:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Ritirato

승인 날짜:

2010-10-28

환자 정보 전단

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Teva Generics B.V. e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Come prendere Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'E' CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Teva Generics B.V. appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di dimensioni
microscopiche e che si aggregano
assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
trombosi).
Clopidogrel Teva Generics B.V.
va assunto per prevenire la formazione di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Teva Generics B.V.
le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la formazione di
coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico (da
7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante periferica
comprovata.

Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg
durante o lontano dai pasti.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con clopidogrel deve essere
iniziato con una
singola dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una
volta al giorno (in
associazione ad acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg -325 mg al giorno).
Dato che dosi
superiori di ASA sono state correlate con un 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림