Clopidogrel ratiopharm

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-03-2024

유효 성분:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antithrombotic agents

치료 영역:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

치료 징후:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:Ikke-ST-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-Q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA). ST-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med ASA i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. Forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationIn voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med ASA for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-02-18

환자 정보 전단

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 59,05 laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lysrosa til rosa, kapselformede filmdrasjerte tabletter preget med
”93” på en side og ”7314” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
_ _
_Sekundær profylakse av aterotrombotiske hendelser: _
Klopidogrel er indisert hos:
•
Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), iskemisk
hjerneslag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert
perifer arteriell sykdom.
•
Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
−
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
−
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
perkutan koronar intervensjon (inkludert pasienter med innlagt stent)
eller pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling/behandling med
fibrinolytika.
_Hos pasienter med moderat til høy-risiko transitorisk iskemisk
anfall (TIA) eller mindre hjerneinfarkt _
Klopidogrel i kombinasjon med ASA er indisert hos:
•
Voksne pasienter med moderat til høy-risiko TIA (ABCD2
1
score ≥ 4) eller mindre
hjerneinfarkt (NIHSS
2
≤ 3) innen 24 timer etter enten TIA eller hjerneinfarkt hendelsen.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer: _
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for foreb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 59,05 laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lysrosa til rosa, kapselformede filmdrasjerte tabletter preget med
”93” på en side og ”7314” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
_ _
_Sekundær profylakse av aterotrombotiske hendelser: _
Klopidogrel er indisert hos:
•
Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), iskemisk
hjerneslag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert
perifer arteriell sykdom.
•
Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
−
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
−
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
perkutan koronar intervensjon (inkludert pasienter med innlagt stent)
eller pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling/behandling med
fibrinolytika.
_Hos pasienter med moderat til høy-risiko transitorisk iskemisk
anfall (TIA) eller mindre hjerneinfarkt _
Klopidogrel i kombinasjon med ASA er indisert hos:
•
Voksne pasienter med moderat til høy-risiko TIA (ABCD2
1
score ≥ 4) eller mindre
hjerneinfarkt (NIHSS
2
≤ 3) innen 24 timer etter enten TIA eller hjerneinfarkt hendelsen.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer: _
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for foreb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림