Clarithromycin-Teva 250 mg apvalkotās tabletes

국가: 라트비아

언어: 라트비아어

출처: Zāļu valsts aģentūra

유효 성분:

Klaritromicīns

제공처:

Teva Pharma B.V., Netherlands

ATC 코드:

J01FA09

INN (국제 이름):

Clarithromycinum

복용량:

250 mg

약제 형태:

Apvalkotās tabletes

처방전 유형:

Pr.

Manufactured by:

Pharmachemie B.V., Netherlands; TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Hungary; Teva Pharmaceutical Works Private Li

제품 요약:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

환자 정보 전단

SASKAŅOTS ZVA 04-01-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLARITHROMYCIN-TEVA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
CLARITHROMYCIN-TEVA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Clarithromycinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clarithromycin-Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clarithromycin-Teva lietošanas
3.
Kā lietot Clarithromycin-Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clarithromycin-Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLARITHROMYCIN-TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO

Klaritromicīns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par makrolīdu
antibiotikām.

Klaritromicīnu lieto šādu infekciju ārstēšanai:

rīkles un deguna blakusdobumu infekcijas, piemēram, sinusīts un
faringīts;

plaušu infekcijas, piemēram, bronhīts un pneimonija;

ādas un mīksto audu infekcijas;

ar divpadsmitpirkstu zarnas čūlu saistīta _Helicobacter pylori_
infekcija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CLARITHROMYCIN–TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CLARITHROMYCIN–TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret klaritromicīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir alerģija pret kādu citu makrolīdu grupas antibiotiku,
piemēram, eritromicīnu;

ja Jūs vienlaicīgi lietojat terfenadīnu vai astemizolu (pret siena
drudzi vai alerģiju), vai
cisaprīdu, vai pimozīdu – tas var izraisīt smagus sir

제품 특성 요약

SASKAŅOTS ZVA 04-01-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clarithromycin-Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Clarithromycin-Teva 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
250 mg
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg klaritromicīna
(_Clarithromycinum_).
500 mg
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg klaritromicīna
(_Clarithromycinum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
250 mg
Katra apvalkotā tablete satur 0,30 mg tartrazīna (E102) un 0,008 mg
alūra sarkanā AC (E129).
500 mg
Katra apvalkotā tablete satur 0,14 mg tartrazīna (E102) un 0,001 mg
alūra sarkanā AC (E129).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
250 mg
Dzeltenas, ovālas apvalkotās tabletes ar marķējumu „93” vienā
pusē un „7157” otrā pusē.
500 mg
Gaiši dzeltenas, ovālas apvalkotās tabletes ar marķējumu „93”
vienā pusē un „7158” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klaritromicīns ir indicēts akūtu un hronisku bakteriālo infekciju,
kuras izraisa pret klaritromicīnu
jutīgas baktērijas, ārstēšanai.

Augšējo elpceļu infekcijas, piemēram, sinusīts un faringīts.

Dziļo elpceļu infekcijas, piemēram, akūts hronisks bronhīta
saasinājums un kontakta ceļā
iegūta pneimonija.

Vieglas līdz mērenas ādas un mīksto audu infekcijas.
Piemērotā antibakteriālo līdzekļu kombinācijā ar piemērotiem
pretčūlas līdzekļiem, indicēts arī _H. _
_pylori _iznīcināšanai pacientiem, kuriem ir ar _H. pylori
_saistīta čūlas slimība. Skatīt 4.2. apakšpunktu.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai.
Devas
Version: 2017-12-12_var015_2.2
1
SASKAŅOTS ZVA 04-01-2018
Klaritromicīna devas ir atkarīgas no pacienta klīniskā stāvokļa,
un katrā atsevišķā gadījumā tās nosaka
individuāli.
Pieejamas tabletes pa 250 mg un 500 mg.
Pieaugušie un bērni no 12 gadu vecum