국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Citalopramhydrobromid
Winthrop Arzneimittel GmbH (8050629)
N06AB04
Citalopram hydrobromide
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Citalopramhydrobromid (26035) 24,99 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2004-05-24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CITALICH® 20 MG FILMTABLETTEN Citalopram LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist CitaLich® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von CitaLich® beachten? 3. Wie ist CitaLich® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist CitaLich® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CITALICH® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? CitaLich® enthält den Wirkstoff Citalopram und gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen), die selektive Serotonin-Wiederaufnahme- Hemmer (SSRIs) genannt werden. Diese Arzneimittel helfen bestimmte chemische Störungen im Gehirn zu beheben, die die Symptome Ihrer Krankheit verursachen. CitaLich® wird zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major- Depression) angewendet und hilft das Wiederauftreten dieser Symptome zu verhindern, wenn Sie sich besser fühlen. CitaLich® wird auch als Langzeittherapie angewendet, um das Auftreten von neuen Episoden zu verhindern, wenn Sie wiederkehrende Depressionen haben. CitaLich® ist auch nützlich, um Symptome zu lindern, wenn sie dazu neigen, an Panikstörungen zu leiden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALICH® BEACHTEN? CITALICH® DARF NICHT EINGENOMMEN 전체 문서 읽기
Mat.-Nr.: 325552 FACHINFORMATION _(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimitels/SPC) _ CITALICH ® 10 MG FILMTABLETTEN CITALICH ® 20 MG FILMTABLETTEN CITALICH ® 40 MG FILMTABLETTEN 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL CitaLich ® 10 mg Filmtabletten CitaLich ® 20 mg Filmtabletten CitaLich ® 40 mg Filmtabletten Wirkstoff: Citalopram 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _CitaLich_ _® _ _ 10 mg Filmtabletten: _ Eine Filmtablette enthält 10 mg Citalopram als Citalopramhydrobromid. _CitaLich_ _® _ _ 20 mg Filmtabletten: _ Eine Filmtablette enthält 20 mg Citalopram als Citalopramhydrobromid. _CitaLich_ _® _ _ 40 mg Filmtabletten: _ Eine Filmtablette enthält 40 mg Citalopram als Citalopramhydrobromid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _CitaLich_ _® _ _ 10 mg Filmtabletten: _ runde, weiße Filmtabletten mit 6 mm Durchmesser. _CitaLich_ _® _ _ 20 mg Filmtabletten: _ runde, weiße Filmtabletten mit Bruchrille und 8 mm Durchmesser. _CitaLich_ _® _ _ 40 mg Filmtabletten: _ runde, weiße Filmtabletten mit Bruchrille und 10 mm Durchmesser. CitaLich 20 mg und 40 mg Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von − depressiven Erkrankungen in der Initialphase und als Erhaltungstherapie gegen potenzielle Rezidive. − Panikstörungen mit oder ohne Agoraphobie. Mat.-Nr.: 325552 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Episoden einer Major Depression _ Citalopram sollte in einer Einzeldosis von 20 mg pro Tag eingenommen werden. Abhängig vom individuellen Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf maximal 40 mg pro Tag erhöht werden. Im Allgemeinen stellt sich bei den Patienten nach einer Woche Besserung ein, diese kann jedoch möglicherweise erst ab der zweiten Behandlungswoche deutlich werden. Wie bei allen antidepressiv wirkenden Arzneimitteln ist die Dosis zu überprüfen und bei Bedarf in den ersten 3 bis 4 Wochen nach Beginn der Therapie sowie danach in Abhängi 전체 문서 읽기