CIMETIDINE 200

국가: 아일랜드

언어: 영어

출처: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

유효 성분:

CIMETIDINE

제공처:

Stada Arzneimittel AG

복용량:

200 Milligram

약제 형태:

Tablets

승인 날짜:

1999-06-25

제품 특성 요약

PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cimetidine 200 mg Stada Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains Cimetidine 200mg
For excipients, see 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White, round, biconvex tablet, imprinted ‘H1’. 
4 CLINICAL PARTICULARS 
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
In  the  treatment  of  benign  ulceration  of  oesophagus,  stomach,  upper  intestinal  tract  (including  post-operative 
stomal area) and the Zollinger-Ellison syndrome.
In the management of conditions benefiting from reduced
gastric acid secretion.
In the long term maintenance management of benign
peptic ulcer disease under regular surveillance.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINSTRATION
For oral administration:
Adults:
The  usual  dose  is  400  mg  twice  a  day,  with  breakfast  and  at  bedtime. Alternatively  patients  with  duodenal  or 
benign gastric ulceration may be treated with a single dose of 800 mg at bedtime. Regimes of 200 mg thrice daily 
with meals and 400 mg nocte or, if inadequate, 400 mg q.d.s. with
meals and at bedtime may also be used.
If oesophageal reflux disease 400 mg q.d.s. with meals and
at bedtime for 4 to 8 weeks is recommended.
In patients with very high gastric acid secretion (e.g. Zollinger-Ellison syndrome) it may be necessary to increase 
the dose to 400 mg q.d.s. or occasionally higher.
Treatment should be given initially for at least 4 weeks (6
weeks in the case of benign ulcer). In patients who may 
benefit from a reduction of gastric secretion, dosage may be reduced to a maintenance of 400 mg at bedtime, or in 
the morning and at bedtime.
A similar maintenance regime may be used to prevent relapse in
patients with benign peptic ulceration.
In the prophylaxis of haemorrhage from ‘stress’ ulceration�