CHICLIDA 25 mg CHICLES MEDICAMENTOSOS

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

MECLOZINA

제공처:

FLEER ESPAÑOLA S.L.

ATC 코드:

R06AE05

INN (국제 이름):

MECLOZINA

복용량:

25 mg

약제 형태:

CHICLE MEDICAMENTOSO

구성:

MECLOZINA 25 mg

관리 경로:

USO BUCOFARÍNGEO

치료 영역:

Meclozina

제품 요약:

CHICLIDA 25 mg CHICLES MEDICAMENTOSOS , 12 chicles Suspendido 17/08/2017 Comercializado - CHICLIDA 25 mg CHICLES MEDICAMENTOSOS , 6 chicles Suspendido 17/08/2017 Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2022-03-16

환자 정보 전단

1 de 6
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CHICLIDA 25 MG CHICLES MEDICAMENTOSOS
Meclozina hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Chiclida y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Chiclida
3.
Cómo tomar Chiclida
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Chiclida
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CHICLIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La meclozina hidrocloruro, principio activo de Chiclida pertenece al
grupo de medicamentos denominado
antihistamínicos, utilizados contra el mareo producido por los medios
de transporte.
Chiclida, está indicado en la prevención y tratamiento de los
síntomas del mareo producidos por los medios
de transporte por tierra, mar o aire, tales como náuseas, vómitos
y/o vértigos en adultos y adolescentes
mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CHICLIDA
NO TOME CHICLIDA
-
Si es alérgico a Meclozina hidrocloruro o a cualquiera de los demás
componentes de este
medicamento, (incluidos en la sección 6).
-
Si tiene aumentada la presión intraocular (glaucoma).
-
Si presenta agrandamiento de la próstata (Hipertrofia prostática).
-
Si padece una enfermedad que provoque obstrucción del tracto
gastrointestinal o del aparato
urinario.
-
Si tiene asma.
2 de 6
-
Si tiene dia

제품 특성 요약

1 de 6
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Chiclida 25 mg Chicles medicamentosos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada chicle contiene 25 mg de Meclozina., hidrocloruro
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Cada chicle medicamentoso contiene 2,96 g de Glucosa monohidratada y 1
g de glucosa líquida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Chicles medicamentosos.
Los chicles son rectangulares y de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención y tratamiento de los síntomas asociados al mareo por
locomoción marítima, terrestre o aérea,
tales como náuseas, vómitos y/o vértigos en adultos y mayores de 12
años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años): 25 mg - 50 mg meclozina
hidrocloruro (1 ó 2 chicles
medicamentosos) aproximadamente una hora antes de iniciar el viaje. Si
es necesario, repetir la dosis cada
24 horas.
No superar los 50 mg (2 chicles medicamentosos) al día.
_Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática _
_ _
Puede ser necesario reducir la dosis (ver sección 4.4 Advertencias y
precauciones especiales de empleo).
_Población pediátrica _
_ _
Niños de 6 a 12 años: No se recomienda su uso en esta población
Niños menores de 6 años: No debe administrarse este medicamento a
niños menores de 6 años (ver sección
4.3).
Forma de administración
Vía oral
Masticar el chicle. No tragar
Administrar al menos una hora antes de iniciar el viaje
Si los síntomas empeoran o si persisten más de 7 días se evaluará
la situación clínica
2 de 6
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a la meclozina hidrocloruro o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección
6.1.
-
Glaucoma.
-
Hipertrofia prostática.
-
Enfermedad obstructiva de los tractos gastrointestinales o urinarios.
-
Asma bronquial.
-
Diabetes.
-
Niños menores de 6 años.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
-
Debido a los efectos anticolinérgicos de la meclozina, se