Chanhold

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-05-2019

유효 성분:

selamectina

제공처:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC 코드:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes

치료 징후:

Gatos y perros:Tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas causada por Ctenocephalides spp. durante un mes después de una sola administración. Esto es como resultado de las propiedades adulticida, larvicida y ovicida del producto. El producto es ovicida durante 3 semanas después de la administración. Mediante una reducción en la población de pulgas, el tratamiento mensual de animales gestantes y lactantes también ayudará en la prevención de infestaciones por pulgas en la camada hasta las siete semanas de edad. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas y, a través de su acción ovicida y larvicida, puede ayudar a controlar las infestaciones de pulgas ambientales existentes en áreas a las que el animal tiene acceso.. Prevención de la enfermedad del gusano del corazón causada por Dirofilaria immitis con administración mensual. El producto puede ser administrado de forma segura a los animales infectados con el parásito adulto, sin embargo, se recomienda, de conformidad con la buena práctica veterinaria, que todos los animales de 6 meses de edad o más que viven en países donde existe un vector debe ser probado para los actuales adultos del gusano del corazón infecciones antes de comenzar con la medicación con el producto. También se recomienda que los perros deben ser probados periódicamente para adultos del gusano del corazón infecciones, como una parte integral de una estrategia de prevención del parásito del corazón, incluso cuando el producto ha sido administrado mensualmente. Este producto no es efectivo contra adultos D. Immitis. Tratamiento de los ácaros del oído (Otodectes cynotis). Gatos:Tratamiento de morder las infestaciones de piojos (Felicola subrostratus)el Tratamiento de los adultos que los nemátodos (Toxocara cati)el Tratamiento de los adultos intestinal anquilostomas (Ancylostoma tubaeforme)Tratamiento de morder las infestaciones de piojos (Trichodectes canis)el Tratamiento de la sarna sarcóptica (causada por el Sarcoptes scabiei).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2019-04-17

환자 정보 전단

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO:
CHANHOLD SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Chanhold 15 mg solución para unción dorsal puntual para gatos y
perros ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg solución para unción dorsal puntual para perros
2.6-5,0 kg
Chanhold 45 mg solución para unción dorsal puntual para gatos
2,6-7,5 kg
Chanhold 60 mg solución para unción dorsal puntual para gatos
7,6-10.0 kg
Chanhold 60 mg solución para unción dorsal puntual para perros
5,1-10.0 kg
Chanhold 120 mg solución para unción dorsal puntual para perros
10,1-20,0 kg
Chanhold 240 mg solución para unción dorsal puntual para perros
20,1-40,0 kg
Chanhold 360 mg solución para unción dorsal puntual para perros
40,1-60,0 kg
selamectina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis unitaria (pipeta) contiene:
Chanhold 15 mg para gatos y perros
Solución al 6% p/v
Selamectina
15 mg
Chanhold 30 mg para perros
Solución al 12% p/v
Selamectina
30 mg
Chanhold 45 mg para gatos
Solución al 6% p/v
Selamectina
45 mg
Chanhold 60 mg para gatos
Solución al 6% p/v
Selamectina
60 mg
Chanhold 60 mg para perros
Solución al 12% p/v
Selamectina
60 mg
Chanhold 120 mg para perros
Solución al 12% p/v
Selamectina
120 mg
Chanhold 240 mg para perros
Solución al 12% p/v
Selamectina
240 mg
Chanhold 360 mg para perros
Solución al 12% p/v
Selamectina
360 mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321)
0,08%.
Solución transparente de incolora a amarilla.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
GATOS Y PERROS:
•
Tratamiento y prevención de las infestaciones por pulgas producidas
por
_Ctenocephalides _
spp.
dura
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Chanhold 15 mg solución para unción dorsal puntual para gatos y
perros ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg solución para unción dorsal puntual para perros
2.6-5,0 kg
Chanhold 45 mg solución para unción dorsal puntual para gatos
2,6-7,5 kg
Chanhold 60 mg solución para unción dorsal puntual para gatos
7,6-10.0 kg
Chanhold 60 mg solución para unción dorsal puntual para perros
5,1-10.0 kg
Chanhold 120 mg solución para unción dorsal puntual para perros
10,1-20,0 kg
Chanhold 240 mg solución para unción dorsal puntual para perros
20,1-40,0 kg
Chanhold 360 mg solución para unción dorsal puntual para perros
40,1-60,0 kg
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis unitaria (pipeta) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Chanhold 15 mg para gatos y perros
Solución al 6% p/v
Selamectina
15 mg
Chanhold 30 mg para perros
Solución al 12% p/v
Selamectina
30 mg
Chanhold 45 mg para gatos
Solución al 6% p/v
Selamectina
45 mg
Chanhold 60 mg para gatos
Solución al 6% p/v
Selamectina
60 mg
Chanhold 60 mg para perros
Solución al 12% p/v
Selamectina
60 mg
Chanhold 120 mg para perros
Solución al 12% p/v
Selamectina
120 mg
Chanhold 240 mg para perros
Solución al 12% p/v
Selamectina
240 mg
Chanhold 360 mg para perros
Solución al 12% p/v
Selamectina
360 mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321)
0,08%.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para unción dorsal puntual.
Solución transparente de incolora a amarilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
GATOS Y PERROS:
•
Tratamiento y prevención de las infestaciones por pulgas producidas
por
_Ctenocephalides _
spp.
durante un mes tras la administración de una sola dosis como
resultado de las propiedades
adulticida, larvicida y ovicida de este medicamento. La actividad
ovicida persiste durante las
tres semanas después d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기