Cellufluid Ögondroppar, lösning i endosbehållare

국가: 스웨덴

언어: 스웨덴어

출처: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

유효 성분:

karmellosnatrium

제공처:

AbbVie AB

ATC 코드:

S01XA20

INN (국제 이름):

carmellose

약제 형태:

Ögondroppar, lösning i endosbehållare

구성:

karmellosnatrium 2 mg Aktiv substans

수업:

Apotek och anmäld detaljhandel

처방전 유형:

Receptfritt

치료 영역:

Tårsubstitut och övriga indifferenta medel

제품 요약:

Förpacknings: Endosbehållare, 1 x 5 st; Endosbehållare, 1 x 30 st; Endosbehållare, 1 x 90 st

승인 상태:

Godkänd

승인 날짜:

2005-08-04

환자 정보 전단

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CELLUFLUID
ÖGONDROPPAR, LÖSNING, ENDOSBEHÅLLARE
KARMELLOSNATRIUM
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Detta läkemedel är receptfritt. Använd alltid detta läkemedel
exakt enligt
beskrivningen i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från
apotekspersonal eller
sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information.
Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Cellufluid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cellufluid
3.
Hur du använder Cellufluid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cellufluid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CELLUFLUID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cellufluid är ett tårsubstitut och innehåller ett smörjmedel som
kallas
karmellosnatrium. Cellufluid används för att lindra symptom som
beror på torra ögon
(t.ex. skav, brännande känsla, irritation och torrhet) som orsakas
av att du inte
producerar tillräckligt med tårvätska för att hålla ögat
fuktigt.
Karmellosnatrium som finns i Cellufluid kan också vara godkänd för
att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga
läkare, apotek
eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och
följ alltid deras
instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CELLUFLUID
ANVÄND INTE CELLUFLUID

om du är allergisk (överkänslig) mot karmellosnatrium eller mot
något av
övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET

Om irritation, smärta, rodnad och synrubbningar

제품 특성 요약

_Läkemedelsverket 2022-04-01_
P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Cellufluid, ögondroppar, lösning, endosbehållare
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller 5 mg karmellosnatrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning i endosbehållare.
Klar, färglös till svagt gul lösning.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tårsubstitut. För symptomatisk behandling av torra ögon.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1-2 droppar droppas i det påverkade ögat/ögonen 4 gånger dagligen
eller vid behov.
Kontrollera att endosbehållaren är hel före användning.
Ögondroppslösningen ska användas
omedelbart efter att endosbehållaren har öppnats.
För att undvika kontamination eller möjlig ögonskada, låt inte
droppspetsen vidröra ögat eller
någon annan yta.
Om Cellufluid används samtidigt med andra ögonläkemedel ska de två
preparaten
administreras med minst 15 minuters intervall (eftersom bortträngning
av ett preparat annars
kan ske).
Ögondropparna kan användas tillsammans med kontaktlinser.
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt av Cellufluid för barn och ungdomar har
fastställts efter klinisk
erfarenhet. Inga kliniska prövningsdata finns tillgängliga.
Doseringen som rekommenderas för
vuxna rekommenderas även för den pediatriska populationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot karmellosnatrium eller mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1.
_Läkemedelsverket 2022-04-01_
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Om irritation, smärta, rodnad och synrubbningar uppträder, eller om
patientens tillstånd
försämras, bör avbrytande av behandlingen övervägas och en ny
bedömning göras.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
För samtidig användning av ögonprodukter, se avsnitt 4.2.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Graviditet och amning
På grund av försumbar systemisk exponering och avsaknad av
farmakologisk aktivitet kan
Cellufl