국가: 벨기에
언어: 프랑스어
출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Célécoxib 200 mg
EG SA-NV
M01AH01
Gélule
Voie orale
Celecoxib
CTI Extended: 446417-11; 446417-12; 446417-13; 446417-09; 446417-02; 446417-03; 446417-05; 446417-01; 446417-04; 446417-07; 446417-08; 446417-06; 446417-10
Commercialisé: Oui
2014-01-09
Notice NOTICE: INFORMATION DU PATIENT CELECOXIB EG 100 MG GÉLULES CELECOXIB EG 200 MG GÉLULES CÉLÉCOXIB VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu'est-ce que Celecoxib EG et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Celecoxib EG ? 3. Comment prendre Celecoxib EG ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Celecoxib EG ? 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE CELECOXIB EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Celecoxib EG est utilisé chez l’adulte pour soulager les signes et les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, de l’arthrose et de la spondylarthrite ankylosante chez les adultes. Celecoxib EG appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), et plus précisément à un sous-groupe connu sous le nom d'inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2). Votre organisme produit des prostaglandines qui peuvent provoquer une douleur et une inflammation. Dans les affections telles que la polyarthrite rhumatoïde et l’arthrose, votre organisme en produit davantage. Celecoxib EG agit en réduisant la production des prostaglandines, ce qui a pour effet de réduire la douleur et l’inflammation. Vous devez vous attendre à ce que le médicament commence à agir dans les heures qui suivent la 전체 문서 읽기
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Celecoxib EG 100 mg gélules Celecoxib EG 200 mg gélules 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Celecoxib EG 100 mg Chaque gélule contient 100 mg de célécoxib. Celecoxib EG 200 mg Chaque gélule contient 200 mg de célécoxib. Excipient à effet connu: Chaque gélule de Celecoxib EG 100 mg contient 24,875 mg de lactose (sous forme monohydratée). Chaque gélule de Celecoxib EG 200 mg contient 49,75 mg de lactose (sous forme monohydratée). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule 100 mg: Gélules de gélatine dotées d'un corps blanc et d'une coiffe bleue, contenant une poudre cristalline blanche ou blanc cassé. 200 mg: Gélules de gélatine dotées d'un corps blanc et d'une coiffe jaune, contenant une poudre cristalline blanche ou blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Celecoxib EG est indiqué chez l’adulte pour le soulagement des symptômes dans le traitement de l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient (voir rubrique 4.3 et 4.4). 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie En raison de l’augmentation possible des risques cardiovasculaires (CV) du célécoxib avec la dose et la durée de traitement, ce médicament doit être prescrit à la plus faible dose quotidienne efficace pendant la période la plus courte possible. La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité thérapeutique pour le patient devront être réévaluées périodiquement, en particulier chez les patients atteints d’arthrose (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.8 et 5.1). 1/20 Résumé des caractéristiques du produit _Arthrose_ La dose journalière usuelle recommandée est de 200 mg, répartie en une ou deux pr 전체 문서 읽기