국가: 베네수엘라
언어: 스페인어
출처: Instituto Nacional de Higiene
CELECOXIB
LABORATORIOS SPEFAR VENEZOLANOS, S.A.
CELECOXIB
100 mg
CAPSULAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIOS SPEFAR VENEZOLANOS, S.A.
VIGENTE
2026-12-07
Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas - República Bolivariana de Venezuela. Cód. Postal 1041. Teléfono: (+58) 212-2191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF: G-20000-101-1 1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CELECOXIB 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Productos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Coxibs. CÓDIGO ATC: M01AH01. 3.1. FARMACODINAMIA Celecoxib es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) cuya acción es debida a la inactivación selectiva de la isoenzima ciclooxigenasa-2 (COX-2) y subsecuente inhibición de la síntesis de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico, impidiendo así la participación de éstas como mediadoras de los procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor. En dosis terapéuticas no afecta significativamente la síntesis de la ciclooxigenasa-1 (COX-1), siendo su selectividad por la COX-2 375 veces mayor que por la COX-1. A diferencia de otros AINEs (inhibidores de COX-1 y COX-2), celecoxib no inhibe la agregación plaquetaria, debido a que al inactivar casi exclusivamente a la COX-2 impide la síntesis de prostaciclina (antiagregante) sin afectar la formación de tromboxano A 2 (proagregante) COX-1 dependiente. Vale señalar, sin embargo, que ello genera una actividad de tromboxano A 2 sin el contrapeso fisiológico de la prostaciclina, dando lugar como resultado a una tendencia trombogénica y a la posibilidad de eventos tromboembólicos en pacientes con factores de riesgo cardiovascular. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Luego de su administración por vía oral celecoxib se absorbe eficientemente en el tracto gastrointestinal, generando concentraciones plasmáticas pico en 2 - 3 horas y un efecto analgésico apreciable en aproximadamente 60 minutos. La presencia de alimentos ricos en grasas retrasa de 1 - 2 horas la absorción e incrementa su biodisponibilidad en un 10 - 20%. DISTRIBUCIÓN Se une a proteínas plasmáticas en un 97% y exhibe un volumen de distribución e 전체 문서 읽기