CEFUROXIMA REIG JOFRE 750 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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02-05-2010
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02-05-2010

유효 성분:

CEFUROXIMA SODICA

제공처:

Laboratorio Ramon Sala, S.L.

ATC 코드:

J01DC02

INN (International Name):

CEFUROXIME SODICA

구성:

Excipientes: N/A

치료 영역:

OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS - Cefalosporinas de segunda generación - Cefuroxima

제품 요약:

CEFUROXIMA REIG JOFRE 750 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 100 vial + 100 ampollas Revocado 15/11/2011 No Comercializado - CEFUROXIMA REIG JOFRE 750 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 1vial + 1 ampolla Revocado 15/11/2011 No Comercializado

승인 상태:

Autorizado 17/01/2002 / Revocado 15/11/2011

환자 정보 전단

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
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Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO. 
- 
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
- 
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- 
Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. 
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los
mismos que los suyos. 
 
EN ESTE PROSPECTO: 
 
1.  QUÉ ES CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 750 MG EFG, Y PARA QUÉ SE
UTILIZA. 
2.  ANTES DE USAR CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 750 MG EFG. 
3.  CÓMO USAR CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 750 MG EFG. 
4.  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS. 
5.  CONSERVACIÓN DE CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 750 MG EFG.  
6.  INSTRUCCIONES PARA EL PROFESIONAL SANITARIO. 
 
CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 750 MG. Polvo y disolvente para
solución inyectable. EFG 
Cefuroxima (D.C.I.) 
 
El  principio  activo  es  cefuroxima.  Cada  vial  contiene  750  miligramos  de  cefuroxima  (D.C.I.)  como  sal 
sódica.  
 
_TITULAR: _
LABORATORIOS RAMON SALA, S.L. 
C/ Gran Capità 10 
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) 
 
_FABRICANTE: _
Laboratorio Reig Jofré, S.A. 
C/ Gran Capitán, 10. 08970 Sant Joan Despí. (Barcelona). 
 
LPD LABORATORIOS  TORLAN, S.A. 
Ctra. De Barcelona, 135-B. (Cerdanyola del Vallés)- 08090
España 
 
 
1.  QUÉ ES CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 750 MG EFG Y PARA QUÉ
SE UTILIZA 
 
CEFUROXIMA  REIG  JOFRÉ  750  mg  se  presenta  en  forma  de  polvo  y  disolvente  para  solución 
inyectable. Cada envase contiene un vial con 750 miligramos de polvo de cefuroxima, y una ampolla con 
6  ml de agua para inyección. Una vez rec
                                
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제품 특성 요약

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA 
 
1. 
NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS 
 
CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 250 mg Polvo y disolvente para
solución inyectable EFG 
CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 750 mg Polvo y disolvente para
solución inyectable EFG 
CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 1500 mg Polvo para solución inyectable
EFG 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 250 mg Polvo y disolvente para
solución inyectable. 
Cada vial contiene 250 mg de cefuroxima equivalente a 250 mg de
cefuroxima de sodio 
Cada ampolla de disolvente contiene 2 ml de agua esterilizada
para preparaciones inyectables 
 
CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 750 mg Polvo y disolvente para
solución inyectable 
Cada vial contiene 750 mg de cefuroxima equivalente a 750 mg de
cefuroxima de sodio 
Cada ampolla de disolvente contiene 6 ml de agua esterilizada
para preparaciones inyectables 
 
CEFUROXIMA REIG JOFRÉ 1500 mg Polvo para solución inyectable 
Cada vial contiene 1500 mg de cefuroxima equivalente a 1500 mg de
cefuroxima de sodio 
 
Cada vial de 250 mg, 750 mg y 1.500 mg contienen 14
mg (0,6 mmol), 41 mg (1,8 mmol) y 81 mg (3,5 
mmol) de sodio respectivamente. 
 
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Polvo y disolvente para solución inyectable 
 
Polvo de color blanco o amarillento 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
 
4.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
CEFUROXIMA REIG JOFRÉ. está indicada para el
tratamiento parenteral de las infecciones causadas 
por microorganismos patógenos sensibles. 
 
Está indicada en: 
 
- 
INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO: bronquitis aguda y crónica,
neumonía bacteriana.  
- 
INFECCIONES EN ORL: por ejemplo sinu
                                
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