Ceftiovet 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Ceftiofurhydrochlorid

제공처:

bioptivet Tierarzneimittel GmbH & Co. (3084977)

INN (국제 이름):

Ceftiofur hydrochloride

약제 형태:

Injektionssuspension

구성:

Ceftiofurhydrochlorid (29130) 53,48 Milligramm

치료 그룹:

Schwein; Rind

승인 상태:

erloschen

승인 날짜:

2011-07-06

제품 특성 요약

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Ceftiovet 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Injektionssuspension enthält:
WIRKSTOFF(E):
Ceftiofur
50 mg
(als Ceftiofurhydrochlorid)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionssuspension
Weiße bis cremefarbene ölige Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
Schwein, Rind
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Schwein:
-
Behandlung
bakterieller Atemwegserkrankungen,
verursacht
durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _Pasteurella multocida_,
_Actinobacillus_
_pleuropneumoniae und_ _Streptococcus suis. _
Rind:
-
Zur Behandlung bakterieller Atemwegserkrankungen, verursacht durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _Mannheimia haemolytica,
Pasteurella_
_multocida _und _Histophilus somni. _
-
Zur Behandlung akuter Interdigitalnekrosen (Panaritium, Moderhinke),
verursacht
durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche
_Fusobacterium_
_necrophorum _
_und_
_Bacteroides _
_melaninogenicus_
_ _(_Porphyromonas_
_asaccharolytica_).
-
Zur Behandlung bei akuter bakterieller postpartaler Metritis innerhalb
von
10 Tagen nach der Kalbung, verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid-
empfindliche
_Escherichia _
_coli_,
_Arcanobacterium _
_pyogenes_
und
_Fusobacterium necrophorum._
4.3
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber
Ceftiofur, anderen beta-Lactam-Antibiotika oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden im Falle von bekannter Resistenz gegen den Wirkstoff
oder
andere beta-Lactam-Antibiotika.
Nicht intravenös verabreichen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Nicht bekannt.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Die systemische Anwendung v