국가: 리투아니아
언어: 리투아니아어
출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Laboratorios Calier, S.A. (Ispanija)
QJ01DD90
injekcinė suspensija
1 ml yra: ceftiofuro (ceftiofuro hidrochlorido) - 50 mg.
receptinis
Laboratorios Calier, S.A. (Ispanija)
Kiaulėms, sergančioms bakterinėmis kvėpavimo takų ligomis, sukeltomis ceftiofuro hidrochloridui jautrių Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae ir Streptococcus suis, gydyti. Galvijams, sergantiems bakterinėmis kvėpavimo takų ligomis, sukeltomis ceftiofuro hidrochloridui jautrių Mannheimia haemolytica (anksčiau Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida ir Histophilus somni (anksčiau Haemophilus somnus), ūmine tarpunagių nekrobakterioze (nagų puviniu), sukelta jautrių ceftiofuro hidrochloridui Fusobacterium necrophorum ir Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), ūminiu metritu, pasireiškiančiu per 10 dienų po apsiveršiavimo ir sukeltu jautrių ceftiofuro hidrochloridui Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes ir Fusobacterium necrophorum, gydyti. Indikacija taikoma tik tais atvejais, kai gydymas kitais antimikrobiniais vaistais buvo nesėkmingas.
Išlauka: galvijienai — 8 paros (ir subproduktams),kiaulienai — 5 paros (ir subproduktams),karvių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/10/1928/001 I tipo stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/10/1928/002 I tipo stiklo buteliukai po 250 ml, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 28 d.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Ceftiomax 50 mg/ml injekcinė suspensija kiaulėms ir galvijams 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml yra: veikliosios medžiagos: ceftiofuro (ceftiofuro hidrochlorido) 50 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinė suspensija. Baltos arba baltai kreminės spalvos aliejinė suspensija. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS Kiaulės ir galvijai. 4.2. Naudojimo indikacijos, nurodant paskirtIES GYVŪNŲ RŪŠIS Kiaulėms: - sergančioms bakterinėmis kvėpavimo takų ligomis, sukeltomis ceftiofuro hidrochloridui jautrių _Pasteurella multocida_ , _Actinobacillus pleuropneumoniae _ ir _Streptococcus suis_ , gydyti. Galvijams: - sergantiems bakterinėmis kvėpavimo takų ligomis, sukeltomis ceftiofuro hidrochloridui jautrių _Mannheimia haemolytica_ (anksčiau _Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida _ ir _Histophilus _ _somni_ (anksčiau _Haemophilus somnus),_ gydyti; - sergantiems ūmine tarpunagių nekrobakterioze (nagų puviniu), sukelta jautrių ceftiofuro hidrochloridui _Fusobacterium necrophorum _ ir _Bacteroides melaninogenicus _ ( _Porphyromonas _ _asaccharolytica_ ), gydyti; - sergantiems ūminiu metritu, pasireiškiančiu per 10 dienų po apsiveršiavimo ir sukeltu jautrių ceftiofuro hidrochloridui _Escherichia coli_ , _Arcanobacterium pyogenes_ ir _Fusobacterium _ _necrophorum,_ gydyti. Indikacija taikoma tik tais atvejais, kai gydymas kitais antimikrobiniais vaistais buvo nesėkmingas. 4.3. Kontraindikacijos Negalima naudoti gyvuliams, kuriems anksčiau nustatytas padidėjęs jautrumas ceftiofurui ir kitiems beta laktaminiams antibiotikams ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. Negalima naudoti, jeigu nustatytas atsparumas veikliajai medžiagai arba kitiems beta laktaminiams antibiotikams. Negalima švirkšti į veną. 2 Negalima naudoti paukščiams (taip pat dedantiems kiaušinius) dėl antimikrobinio atsparumo išplitimo pavojaus žmonėms. 4.4. Specialieji nuro 전체 문서 읽기