Cefokel 50 mg/ml Injektionssuspension

국가: 벨기에

언어: 독일어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

유효 성분:

Ceftiofur Hydrochloride

제공처:

KELA

ATC 코드:

QJ01DD90

INN (International Name):

Ceftiofur Hydrochloride

복용량:

50 mg/ml

약제 형태:

Injektionssuspension

구성:

Ceftiofur Hydrochloride

관리 경로:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

치료 그룹:

Rind; Schwein

치료 영역:

Ceftiofur

제품 요약:

CTI-code: 439704-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3068954 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

승인 상태:

Kommerzialisiert

환자 정보 전단

Packungsbeilage – DE Version
CEFOKEL 50 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
CEFOKEL 50 MG/ML, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE UND RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
KELA N.V., Sint Lenaartseweg 48, 2320 Hoogstraten, Belgien.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CEFOKEL 50 mg/ml, Injektionssuspension für Schweine und Rinder
_Ceftiofur_
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml der Suspension enthält:
Ceftiofur (als Hydrochlorid) 50,0 mg
Weiße bis gebrochene-weiße, beige Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Infektionen verursacht durch Ceftiofur-empfindliche Bakterien:
In Schweinen:
Zur Behandlung bakterieller respiratorischer Erkrankungen mit
Beteiligung von
_Pasteurella_
_multocida, Actinobacillus_
_pleuropneumonia _
und
_Streptococcus suis_
.
In Rindern:
Zur Behandlung bakterieller respiratorischer Erkrankungen mit
Beteiligung von
_Mannheimia_
_haemolytica _
(früher
_ Pasteurella haemolytica_
),
_Pasteurella multocida_
und
_Histophilus somni_
(früher
_Haemophilus somnus_
).
Zur Behandlung von interdigitaler Nekrobazillose (Panaritium/
Klauenfäule) mit Beteiligung von
_Fusobacterium necrophorum _
und
_Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica)_
.
Zur Behandlung der bakteriellen Komponente der akuten post-partalen
(puerperalen) Metritis
innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben,
verursacht durch Ceftiofur-empfindliche
_Escherichia_
_coli, Arcanobacterium_
_pyogenes _
und
_Fusobacterium necrophorum. _
Das Anwendungsgebiet ist auf Fälle beschränkt, bei denen die
Behandlung mit einem anderen
antimikrobiellen Mittel erfolglos war.
Packungsbeilage – DE Version
CEFOKEL 50 MG/ML
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur
und anderen ß-Lactam-
Antibiotika.
Nicht zur intravenösen Verabreichung.
Nicht anwenden bei bekannter Resistenz gegenüber anderen
Cephalosporinen