Caspofungin STADA 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

국가: 핀란드

언어: 핀란드어

출처: Fimea (Suomen lääkevirasto)

유효 성분:

Caspofungin acetate

제공처:

STADA ARZNEIMITTEL AG

ATC 코드:

J02AX04

INN (국제 이름):

Caspofungin acetate

복용량:

50 mg

약제 형태:

kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

패키지 단위:

Kaupan: 50 mg (VNR-numero: 584307)

처방전 유형:

Resepti: 50 mg

치료 영역:

kaspofungiini

제품 요약:

Substituutioryhmä: 1866

승인 상태:

Myyntilupa myönnetty

승인 날짜:

2021-03-17

환자 정보 전단

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CASPOFUNGIN STADA 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
kaspofungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caspofungin Stada on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Caspofungin
Stada -valmistetta
3.
Miten Caspofungin Stada -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caspofungin Stada -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CASPOFUNGIN STADA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CASPOFUNGIN STADA ON
Caspofungin Stada sisältää lääkeainetta, kaspofungiinia,
joka kuuluu sienilääkkeiden ryhmään.
MIHIN CASPOFUNGIN STADA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Caspofungin Stada -valmistetta käytetään seuraavien infektioiden
hoitoon lapsilla, nuorilla ja
aikuisilla:
•
Vakavat sieni-infektiot kudoksissa tai elimissä ('invasiivinen
kandidiaasi'). Infektion aiheuttavat
_Candida_-sienisolut (hiivasolut).
Tällaisen infektion voivat saada mm. leikkauspotilaat sekä
henkilöt, joiden immuunivaste on
heikentynyt. Kuume ja vilunväristykset, jotka eivät häviä
antibioottihoidon myötä, ovat tällaisen
infektion yleisimpiä oireita.
•
Sieni-infektiot nenässä, nenän sivuonteloissa tai keuhkoissa
('invasiivinen aspergilloosi'), jos
muut sienilääkkeet eivät ole tehonneet tai ne ovat aiheuttaneet
haittavaikutuksia. Infektion
aiheuttaja on _Aspergillus_-niminen homesieni.
Tällaisen infekt

제품 특성 요약

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caspofungin STADA 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi injektiopullo
sisältää kaspofungiinia (asetaattina) määrän,
joka vastaa 5,2 mg/ml kaspofungiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Ennen käyttökuntoon saattamista, valmiste on valkoinen tai
luonnonvalkoinen kiinteä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
•
Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis- tai lapsipotilailla.
•
Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis- tai lapsipotilailla silloin,
kun amfoterisiini B:llä,
amfoterisiini B:n lipidimuodoilla
ja/tai itrakonatsolilla ei saada hoitovastetta, tai kun potilas ei
siedä näitä lääkkeitä. Hoitovasteen puuttumisen määritelmänä
on infektion eteneminen tai se,
ettei paranemista ole nähtävissä, kun aiemman tehokkaan
sienilääkehoidon hoitoannoksia on
annettu vähintään seitsemän päivän ajan.
•
Oletettujen sieni-infektioiden (kuten _Candida_ tai _Aspergillus_)
empiirinen hoito kuumeisilla
aikuis- tai lapsipotilailla,
joilla on neutropenia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Caspofungin Stada -hoidon aloittajana tulee olla lääkäri, joka on
perehtynyt vakavien
sieni-infektioiden hoitoon.
Annostus
_ _
_Aikuispotilaat _
Hoito aloitetaan ensimmäisenä päivänä yhdellä 70 mg:n
kyllästysannoksella. Seuraavina päivinä
annos on 50 mg/vrk. Yli 80 kiloa painaville potilaille suositellaan 70
mg:n kyllästysannoksen jälkeen
70 mg kaspofungiinia vuorokaudessa (ks. kohta 5.2). Annostuksen
säätäminen ei ole tarpeen
sukupuolen eikä rodun perusteella (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat (12 kuukauden _
_–_
_ 17 vuoden ikäiset) _
Annostus lapsipotilaille
(ikä 12 kuukautta – 17 vuotta) perustuu kehon pinta-alaan (ks.
ohjeet kohdasta
Käyttö lapsipotilaiden
hoidossa, Mostellerin
1
kaava). Kaikissa käyttöaiheissa hoito aloitetaan
en