Canigen L4

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-07-2015

유효 성분:

Inaktivoidut Leptospira-kannat: L. interrogansin seroryhmä Canicola serovariantti Portland-vere (kanta Ca-12-000); L. interrogansin seroryhmä Icterohaemorrhagiae serovariantti Copenhageni (kanta Ic-02-001); L. interrogansin seroryhmä Australis serovariantti Bratislava (kanta-05-073); L. kirschneri seroryhmä Grippotyphosa serovariantti Dadas (kanta Gr-01-005)

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Koirat

치료 영역:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Inaktivoidut bakteerirokotteet (kuten mykoplasma -, kurkkumätä-ja klamydia)

치료 징후:

Koirien aktiiviseen immunisointiin: L. interrogansin seroryhmä Canicola serovariantti Canicola vähentää infektion ja virtsaan;L. interrogansin seroryhmä Icterohaemorrhagiae serovariantti Copenhageni vähentää infektion ja virtsaan;L. interrogansin seroryhmä Australis serovariantti Bratislava vähentää infektio;L. kirschneri seroryhmä Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang infektion ja virtsan erittymisen vähentämiseksi.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2015-07-03

환자 정보 전단

                                13
B.
PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
CANIGEN L4 INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erävapautuksesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Canigen L4 injektioneste, suspensio koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoidut
_Leptospira -_
kannat:
-
_L. interrogans _
seroryhmä Canicola serovaari Portland-
vere (kanta Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
seroryhmä Icterohaemorrhagiae serovaari
Copenhageni (kanta Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
seroryhmä Australis serovaari Bratislava
(kanta As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa serovaari Dadas
(kanta Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigeenimäärä ELISA-yksikköinä.
Väritön suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien aktiiviseen immunisointiin seuraavasti:
_- L. interrogans_
Canicola-seroryhmän Canicola-serovaaria vastaan vähentämään
infektiota ja bakteerin
eritystä virtsaan
_- L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae-seroryhmän Copenhageni-serovaaria vastaan
vähentämään
infektiota ja bakteerin eritystä virtsaan
_- L._
_interrogans _
Australis-seroryhmän Bratislava-serovaaria vastaan vähentämään
infektiota
_- L._
_kirschneri _
Grippotyphosa-seroryhmän Bananal/Lianguang-serovaaria vastaan
vähentämään
infektiota ja bakteerin eritystä virtsaan
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa
Immuniteetin kesto: 1 vuosi
5.
VASTA-AIHEET
15
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää ohimenevää lämmönnousua (
≤
1 °C) on havaittu kliinisissä tutkimuksissa hyvin yleisesti
muutaman päivän ajan rokottamisesta ja joidenkin pentujen
aktiivisuus ja/tai ruokahalu voi olla
vähentynyt. Pientä (
≤
4 cm) ohimenevää turvotusta injektiopaikassa, joka voi toisinaan
olla kova ja
kivulias palpoidessa, on havaittu kliinis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Canigen L4 injektioneste, suspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoidut
_Leptospira -_
kannat:
-
_L. interrogans _
seroryhmä Canicola serovaari Portland-
vere (kanta Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
seroryhmä Icterohaemorrhagiae serovaari
Copenhageni (kanta Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
seroryhmä Australis serovaari Bratislava
(kanta As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa serovaari Dadas
(kanta Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigeenimäärä ELISA-yksikköinä.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Väritön suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien aktiiviseen immunisointiin seuraavasti:
_- L. interrogans_
Canicola-seroryhmän Canicola-serovaaria vastaan vähentämään
infektiota ja bakteerin
eritystä virtsaan
_- L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae-seroryhmän Copenhageni-serovaaria vastaan
vähentämään
infektiota ja bakteerin eritystä virtsaan
_- L._
_interrogans _
Australis-seroryhmän Bratislava-serovaaria vastaan vähentämään
infektiota
_- L._
_kirschneri _
Grippotyphosa-seroryhmän Bananal/Lianguang-serovaaria vastaan
vähentämään
infektiota ja bakteerin eritystä virtsaan
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä vahinkoinjektiota itseen tai valmisteen joutumista silmään.
Jos valmistetta joutuu
silmään/silmiin, huuhtele silmä(t) vedellä. Jos vahingossa
injisoit itseesi valmistetta tai jos silmä-
ärsytystä ilmenee, hakeudu välittömästi lääkäriin ja nä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-07-2015

문서 기록보기