Canicaral vet (Carporal VET.) Tafla 40 mg

국가: 아이슬란드

언어: 아이슬란드어

출처: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

유효 성분:

Carprofenum INN

제공처:

Le Vet Beheer B.V.

ATC 코드:

QM01AE91

INN (International Name):

Carprofenum

복용량:

40 mg

약제 형태:

Tafla

처방전 유형:

(R) Lyfseðilsskylt

제품 요약:

101367 Þynnupakkning Ál - PA/ÁL/PVC þynnur

승인 상태:

Markaðsleyfi útgefið

승인 날짜:

2015-06-20

환자 정보 전단

1
FYLGISEÐILL:
CANICARAL VET 40 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1, Lüchow
29439, Þýskaland
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Canicaral vet 40 mg töflur handa hundum
karprófen
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Karprófen
40,0 mg
Ljósbrún með brúnum dílum, kringlótt og kúpt bragðbætt tafla
með krosslaga deilistriki á annarri
hliðinni.
Töflunum má skipta í 2 eða 4 jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum af völdum stoðkerfiskvilla og
slitgigtar. Til að draga úr verkjum eftir
aðgerðir í kjölfar verkjameðhöndlunar með stungulyfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki köttum.
Gefið ekki hvolpafullum né mjólkandi tíkum.
Gefið ekki hvolpum yngri en fjögurra mánaða.
Gefið ekki dýrum sem hafa þekkt ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
2
Gefið ekki hundum sem hafa hjarta-, lifrar eða nýrnasjúkdóma
vegna þess að möguleiki er á
sáramyndun í meltingarfærum (sáramyndun í maga og þörmum) eða
blæðingu, eða þar sem
vísbendingar eru um blóðmein (blóðsjúkdóma).
6.
AUKAVERKANIR
Tilkynnt hefur verið koma örsjaldan fyrir um dæmigerðar
aukaverkanir sem tengjast NSAID
(bólgueyðandi gigtarlyfjum) eins og uppköst, linan saur/niðurgang,
dulblóð (blóð í hægðum sem er
ekki sýnilegt), lystarleysi og drunga (orkuleysi). Þessar
aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku
meðferðar, eru í flestum tilfellum skammvinnar og hverfa eftir að
meðferð er hætt, en kunna í mjög
sjaldgæfum tilvikum að vera alvarlegar eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta notkun lyfsins og leita til
dýralæknis.
Eins og við á um önnur bólgueyða

제품 특성 요약

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
Canicaral vet 40 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Karprófen
40 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Ljósbrún með brúnum dílum, kringlótt og kúpt bragðbætt tafla
með krosslaga deilistriki á annarri
hliðinni.
Töflunum má skipta í 2 eða 4 jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum af völdum stoðkerfiskvilla og
slitgigtar. Til að draga úr verkjum eftir
aðgerðir í kjölfar verkjameðhöndlunar með stungulyfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki köttum.
Gefið ekki hvolpafullum né mjólkandi tíkum.
Gefið ekki hvolpum yngri en fjögurra mánaða.
Gefið ekki dýrum sem hafa þekkt ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem hafa hjarta-, lifrar- eða nýrnasjúkdóma,
vegna þess að möguleiki er á
sáramyndun og blæðingum í meltingarvegi eða þar sem
vísbendingar eru um blóðmein (dyscrasia).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sjá kafla 4.3 og 4.5.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Notkun handa gömlum hundum getur falið í sér aukna áhættu.
Ef ekki er hægt að komast hjá slíkri notkun, geta hundarnir þurft
að vera undir nákvæmu klínísku
eftirliti.
2
Forðist notkun hjá hundum með vessaþurrð, blóðþurrð eða
lágþrýsting vegna hugsanlegrar hættu á
auknum eiturverkunum á nýru.
Bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) kunna að valda hömlun á agnaáti
(phagocytosis) og því skal hefja
samhliða viðeigandi sýklalyfjameðferð við meðhöndlun á bólgu
af völdum bakteríusýkingar.
Töflurnar eru bragðbættar. Til að koma í veg fyrir inntöku fyrir
slysni skal geyma töflurnar þar sem
dýrin ná ekki til.
Sjá kafla 4.8.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef dýra