Cancidas (previously Caspofungin MSD)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-10-2023

유효 성분:

caspofungin (as acetate)

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

치료 그룹:

Antimykotika for systemisk bruk

치료 영역:

Candidiasis; Aspergillosis

치료 징후:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2001-10-23

환자 정보 전단

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG
: I
NFORMASJON TIL BRUKEREN
CANCIDAS 50
MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNI
NG
CANCIDAS 70 MG
PULVER TIL KONS
ENTRAT TIL I
NFUSJONSVÆSK
E
, OPPLØSNING
caspofungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU
ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOL
DER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta
vare på dette pak
ningsvedlegget. Du
kan få behov f
or å lese det igjen.
•
Spør lege, apotek
eller sykepleier
hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasj
on.
•
Kontakt
lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikk
e er nevnt i det
te
pakningsvedleg
get. Se avsnitt 4.
I DETTE PA
KNINGSVEDLEGGE
T
FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cancidas
er og hva det brukes mot
2.
Hva du
må vite før du
får Cancidas
3.
Hvordan Cancidas brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cancidas oppbevares
6.
Innhol
det i pakningen
og ytterlig
ere informasjon
1.
HVA
CANCIDAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CANCIDAS ER
Canc
idas inneholder et legemiddel som heter caspofungin. Det tilhører en
gruppe som kalles
soppdrepende legemidler.
HVA
CANCIDAS BRUKE
S MOT
Cancidas bru
kes for å behan
dle følgende
infeksjoner hos barn,
ungdom og voksne:
•
alvorlige soppinfeksjoner i
dine vev eller organer
(kalt invasiv candidainfeksjon). Denne
infeksjonen
er forårsaket av sopp
- (gjær-
) celler kalt Candida.
Mennesker, som f
år denne typen inf
eksjoner, inklu
derer dem so
m nettopp har hatt en o
perasjon
eller dem med svakt
immunforsvar. Feber eller
frysninger
, som ikke
reagerer
på antibiotika
, er
de mest vanlige tegne
ne
på denne typen infeksjon.
•
soppinfeksjoner i n
esen, bihulene
eller
lungene dine
(kalt invasiv aspergillose) hvor andre
soppdrepend
e midler ikke har virket eller har forårsaket bivirkn
ing
er. Denne infeksjonen er
forårsaket av en sop
p
kalt Aspergil
lus.
Mennesker, som kan få denne type
infeksjon, inklud
erer
dem som få
r kjemoterapi, dem
som har
hatt en transplant
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CANCIDAS
50
mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
CANCIDAS
70
mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
CANCIDAS 50
mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50
mg caspofungin
(som acetat).
CANCIDAS
70
mg pulver til konsentrat til inf
usjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 70
mg caspofungin (som acetat).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til
konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Før
rekonstituering
er pulveret
et hvitt til off-
white kompakt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
•
Behandli
ng av invasiv candidainfeksjon hos voksne
eller barn.
•
Behandling av invasiv aspergillo
se hos voksne
eller barn
som ikke responderer på eller ikke
tåler amfotericin B, lipidformuleringer av amfotericin B
og/eller itrakonazol. Ingen respons er
definert som p
rogresjon av infeksjonen eller ingen bedring etter minst 7
dager med tidligere
behandl
ing med terapeutiske doser av effektive antimykotika.
•
Empirisk terapi av antatte soppinfeksjoner (slik som Candida el
ler Aspergillus) hos febrile,
neutropene voksne
eller barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med
caspofungin
bør initieres
av en lege med erfaring i å behandle invasive
soppinfeksjoner.
Dosering
Voksne pasienter
En enkel startdose på 70
mg bør gis på dag 1
, etterfulgt av daglige doser på 5
0
mg. For pasienter som
veier mer enn 80
kg anbefales daglig
e doser
caspofungin
på 70
mg etter den første startdosen på
70 mg (se pkt. 5.2). Ing
en dosejustering er nødvendig basert på
kjønn eller rase (se pkt. 5.2).
Pediatrisk populasjon (12
måneder til 1
7 år)
Hos barn (12
måneder til 17
år) bør dosen baseres på pasientens kroppsoverflate
(se
Bruksanvisning
for barn, Mosteller
s
1
formel)
For alle indikasjonene bør en enkel 70
mg/m
2
startdose (som ikke må
overskride en
faktisk dose på 70

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-08-2016

이 제품과 관련된 검색 알림