Busulfan Fresenius Kabi

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-05-2021

유효 성분:

busulfan

제공처:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC 코드:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

치료 그룹:

Alkylsulfonater

치료 영역:

Hematopoietisk stamcelletransplantasjon

치료 징후:

Busulfan Fresenius Kabi etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. Busulfan Fresenius Kabi etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-09-22

환자 정보 전단

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
busulfan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Busulfan Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Busulfan Fresenius Kabi
3.
Hvordan du bruker Busulfan Fresenius Kabi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Busulfan Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BUSULFAN FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder virkestoffet busulfan som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
alkyleringsmidler. Busulfan Fresenius Kabi ødelegger den opprinnelige
beinmargen før en
transplantasjon.
Busulfan Fresenius Kabi brukes til voksne, nyfødte, barn og unge som
BEHANDLING FØR
TRANSPLANTASJON
.
Hos voksne brukes Busulfan Fresenius Kabi i kombinasjon med
cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfødte, barn og ungdom brukes dette legemidlet i kombinasjon med
cyklofosfamid eller
melfalan.
Du vil få dette forberedende legemidlet før du får transplantasjon
av enten beinmarg eller
bloddannende (hematopoietiske) stamceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BUSULFAN FRESENIUS KABI
BRUK IKKE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
-
dersom du er allergisk overfor busulfan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er gravid, eller tror du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Busulfan Fresenius Kabi er et kraftig cytotoksisk legemiddel som gir
betydelig reduksjon i antall
blodceller. Ved anbefalt dose er dette den ønskede effekt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Etter fortynning: 1 ml oppløsning inneholder 0,5 mg busulfan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Klar, fargeløs, viskøs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Busulfan etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er indisert som
forberedende behandling før
konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske stamceller (HSCT) hos
voksne pasienter når
kombinasjonen anses som det beste tilgjengelige alternativet.
Fludarabin fulgt av Busulfan er indisert som forberedende behandling
før transplantasjon av
hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne pasienter som er
kandidater for et RIC-regime
(kondisjonering med redusert intensitet).
Busulfan etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) er
indisert som forberedende
behandling før konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske
stamceller hos pediatriske pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrering av Busulfan bør skje under tilsyn av en lege med
erfaring i forberedende behandling
før hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
Busulfan administreres før den hematopoietiske
stamcelletransplantasjonen (HPCT).
Dosering
_ _
_Busulfan i kombinasjon med cyklofosfamid eller melfalan_
_ _
_Hos voksne _
Anbefalt dose og regime for administrering er:
-
busulfan 0,8 mg/kg kroppsvekt (KV) som en 2-timers infusjon hver 6.
time i 4 påfølgende dager,
totalt 16 doser,
-
deretter cyklofosfamid 60 mg/kg/dag i 2 dager, innledet minst 24 timer
etter den 16. dosen med
busulfan (se pkt. 4.5).
_ _
_Pediatrisk populasjon (0-17 år) _
Anbefalt dose av busulfan er som følger:
3
Reell kroppsvekt (kg)
Busulfandose (mg/kg)
<
9
1,0
9-<
16
1,2
16-
23
1,1
> 23-
34
0,95
>
34
0,8
etterfulgt av:
-
4 sykluser med cyklofosfamid 50
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림