Busilvex

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-08-2023

유효 성분:

busulfan

제공처:

Pierre Fabre Medicament

ATC 코드:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Hematopoietisk stamcelletransplantasjon

치료 징후:

Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. Busilvex følgende fludarabine (FB) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (RIC) diett. Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2003-07-09

환자 정보 전단

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BUSILVEX 6 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
busulfan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Busilvex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Busilvex
3.
Hvordan du bruker Busilvex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Busilvex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BUSILVEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Busilvex inneholder virkestoffet busulfan, som tilhører en gruppe av
medisiner kalt alkyleringsmidler
(cellegift). Busilvex ødelegger den opprinnelige benmargen før
transplantasjon.
Busilvex brukes til voksne, nyfødte, barn og unge som en
BEHANDLING FØR TRANSPLANTASJON.
Hos voksne brukes
Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfødte, barn og unge brukes Busilvex i kombinasjon med
cyklofosfamid eller melfalan.
Du vil få denne forberedende medisinen før du får transplantasjon
av enten benmarg eller
bloddannende (hematopoietiske) stamceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BUSILVEX
BRUK IKKE BUSILVEX:
-
dersom du er allergisk overfor busulfan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er gravid eller tror at du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Busilvex er et kraftig cytotoksisk legemiddel (cellegift) som gir
betydelig reduksjon i antall blodceller.
Ved anbefalt dose er dette den ønskede effekten. Det vil derfor bli
foretatt grundig oppfølging.
Det er mulig at bruk av Busilvex kan øke risikoen for å få en annen
kreftform i fremtiden.
Du bør info
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Etter fortynning: 1 ml oppløsning inneholder 0,5 mg busulfan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er indisert som forberedende
behandling før konvensjonell
transplantasjon av hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne
pasienter når kombinasjonen anses
som det beste tilgjengelige alternativet.
Fludarabin fulgt av Busilvex (FB) er indisert som forberedende
behandling før transplantasjon av
hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne pasienter som er
kandidater for et RIC-regime
(kondisjonering med redusert intensitet).
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) er
indisert som forberedende
behandling før konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske
stamceller hos barn/ungdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjon av Busilvex bør gis under veiledning av en lege med
erfaring i forberedende
behandling før hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
Busilvex administreres før den hematopoietiske
stamcelletransplantasjonen (HPCT).
Dosering
_Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller melfalan_
_Hos voksne _
Anbefalt dose og regime for administrering er:
-
0,8 mg/kg kroppsvekt (KV) av busulfan som en to timers infusjon hver
6. time i fire påfølgende
dager, totalt 16 doser,
-
etterfulgt av 60 mg/kg/dag med cyklofosfamid i 2 dager innledet minst
24 timer etter den 16.
dosen av Busilvex (se pkt. 4.5).
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Pediatrisk populasjon (0 til 17 år) _
Anbefalt dose Busilvex er som følger:
Faktisk kroppsvekt (kg)
Busilvexdose (mg/kg)
< 9
1,0
9 til < 16
1,2
16 til 23
1,1
> 23 til 34
0,95
> 34
0,8
e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기