Bunalict 2 mg/0,5 mg Sublingualtabletten

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Buprenorphinhydrochlorid; Naloxonhydrochlorid-Dihydrat

제공처:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATC 코드:

N07BC51

INN (International Name):

Buprenorphine Hydrochloride, Naloxone Hydrochloride Dihydrate

약제 형태:

Sublingualtablette

구성:

Teil 1 - Sublingualtablette; Buprenorphinhydrochlorid (20181) 2,16 Milligramm; Naloxonhydrochlorid-Dihydrat (13441) 0,61 Milligramm

관리 경로:

Sublinguale Anwendung

승인 상태:

erloschen

승인 날짜:

2017-11-16

환자 정보 전단

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Bunalict 2 mg/0,5 mg Sublingualtabletten
Buprenorphin/Naloxon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Bunalict und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bunalict beachten?
3. Wie ist Bunalict anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Bunalict aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST BUNALICT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bunalict ist zur Behandlung der Abhängigkeit von Opioiden
(Narkotika), z. B. Heroin oder Morphium, bei
Drogenabhängigen bestimmt, die einer Suchtbehandlung zugestimmt
haben. Bunalict ist zur Behandlung von
Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahre bestimmt, die gleichzeitig
medizinisch, sozial und
psychotherapeutisch betreut werden.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BUNALICT BEACHTEN?
BUNALICT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Buprenorphin, Naloxon oder einen der in
Abschnitt 6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind
•
wenn Sie
SCHWERE ATEMPROBLEME
haben
•
wenn Sie
SCHWERE LEBERPROBLEME
haben
•
wenn Sie stark alkoholisiert sind oder alkoholbedingt an Zittern,
starkem Schwitzen, Angstzuständen,
Verwirrtheit oder Halluzinationen leiden
•
wenn Sie Naltrexon oder Nalmefen zur Behandlung von Alkohol- o

제품 특성 요약

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bunalict 2 mg/0,5 mg Sublingualtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Sublingualtablette enthält 2 mg Buprenorphin (als Hydrochlorid)
und 0,5 mg Naloxon (als Hydrochlorid-
Dihydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Sublingualtablette
enthält 27,34 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette
Weiße bis cremefarbene, runde, bikonvexe, nicht überzogene Tablette
mit einem Durchmesser von 6,5 mm und mit der
Prägung „N2“ auf einer Seite und Logo „↑“ auf der anderen
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit im Rahmen medizinischer,
sozialer und psychotherapeutischer
Maßnahmen. Mit dem Naloxon-Bestandteil soll ein intravenöser
Missbrauch verhindert werden. Die
Substitutionstherapie ist zur Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen über 15 Jahre bestimmt, die einer
Suchtbehandlung zugestimmt haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss unter der Aufsicht eines Arztes mit Erfahrung in
der Behandlung von Opiatabhängigkeit/-sucht
erfolgen.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN VOR EINLEITUNG DER THERAPIE
Vor der Einleitung der Therapie sollten die Art der
Opioidabhängigkeit (d. h. lang- oder kurzwirksames Opioid), der
Zeitraum seit der letzten Opioidanwendung und der Grad der
Opioidabhängigkeit berücksichtigt werden. Zur
Verhinderung eines beschleunigten Entzugs sollte eine Einleitung mit
Buprenorphin/Naloxon oder Buprenorphin erst
dann erfolgen, wenn objektive und eindeutige Anzeichen eines Entzugs
vorliegen (z. B. kann eine Punktzahl, die eine
leichte bis mäßige Entzugssymptomatik auf der validierten Clinical
Opioid Withdrawal Scale [COWS] anzeigt, als
Richtwert verwendet werden).
•
Bei heroinabhängigen oder von kurzwirksamen Opioiden abhängigen
Patienten sollte die 1. Dosis
Buprenorphin/Naloxon bei den ersten Anzeichen von Entzug, frühestens
jed