대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

투윈파마(주) - 흰색 또는 미백색의 장방형 정제 - 이 약 1정(550.0mg)중 - 이 약 1정(550.0mg)중,암로디핀베실산염,usp,6.935,밀리그램/이 약 1정(550.0mg)중,텔미사르탄,ep,80.0,밀리그램 - [214]혈압강하제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

투윈파마(주) - 흰색 또는 미백색의 장방형 정제 - 이 약 1정(280.0mg)중 - 이 약 1정(280.0mg)중,암로디핀베실산염,usp,13.87,밀리그램/이 약 1정(280.0mg)중,텔미사르탄,ep,40.0,밀리그램 - [214]혈압강하제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

투윈파마(주) - 흰색 또는 미백색의 장방형 정제 - 이 약 1정(280.0mg)중 - 이 약 1정(280.0mg)중,암로디핀베실산염,usp,6.935,밀리그램/이 약 1정(280.0mg)중,텔미사르탄,ep,40.0,밀리그램 - [214]혈압강하제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국다케다제약(주) - - 화이투벤나잘스프레이1mg/ml : 일정량씩 분무되는 용기에 든 무색 내지 거의 무색의 투명한 액- 화이투벤멘톨나잘스프레이1mg/ml : 일정량씩 분무되는 용기에 든 결정형이 없는 박하향의 무색 내지 거의 무색의 액 - 1ml 중-화이투벤나잘스프레이1mg/ml(자일로메타졸린염산염)/1ml 중-화이투벤멘톨나잘스프레이1mg/ml(자일로메타졸린염산염) - 1ml 중,자일로메타졸린염산염,ep,1.00,밀리그램/1ml 중,자일로메타졸린염산염,ep,1.00,밀리그램 - [132]이비과용제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

fresenius medical care korea ltd. - sodium chloride/sodium bicarbonate/calcium chloride hydrate/magnesium chloride hexahydrate/glucose monohydrate - 혼합전(용액a, 용액b) : 무색투명한 플라스틱용기에 든 무색투명한 복막투석액 혼합후(혼합액) : 무색투명한 액이 하나의 격막에 의해 2개의 공간으로 분리된 하나의 무색투명한 플라스틱용기에 든 복막투석제 - 첨가제 : 이산화탄소, 염산, 주사용수, 수산화나트륨 - 만성신부전환자의 복막투석액

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

fresenius medical care korea ltd. - sodium chloride/sodium bicarbonate/calcium chloride hydrate/magnesium chloride hexahydrate/glucose monohydrate - 혼합전(용액a, 용액b) : 무색투명한 플라스틱용기에 든 무색투명한 복막투석액 혼합후(혼합액) : 무색투명한 액이 하나의 격막에 의해 2개의 공간으로 분리된 하나의 무색투명한 플라스틱용기에 든 복막투석제 - 첨가제 : 이산화탄소, 염산, 주사용수, 수산화나트륨 - 만성신부전환자의 복막투석액

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

fresenius medical care korea ltd. - sodium chloride/sodium bicarbonate/calcium chloride hydrate/magnesium chloride hexahydrate/glucose monohydrate - 혼합전(용액a, 용액b) : 무색투명한 플라스틱용기에 든 무색투명한 복막투석액 혼합후(혼합액) : 무색투명한 액이 하나의 격막에 의해 2개의 공간으로 분리된 하나의 무색투명한 플라스틱용기에 든 복막투석제 - 첨가제 : 이산화탄소, 염산, 주사용수, 수산화나트륨 - 만성신부전환자의 복막투석액

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

daiichi sankyo korea co., ltd. - trastuzumab deruxtecan - 흰색 내지 미황색의 동결 건조물이 황색의 투명한 유리 바이알에 충전된 주사제로, 주사용수에 용해 후 투명하고 무색 내지 엷은 황색의 용액이다. - 1. 이전에 한 가지 이상의 항 her2 기반의 요법을 투여 받은 절제 불가능한 또는 전이성 her2 양성 유방암 환자의 치료 2. 이전에 항 her2 치료를 포함하여 두 개 이상의 요법을 투여 받은 국소 진행성 또는 전이성 her2 양성 위 또는 위식도접합부 선암종의 치료