환자 정보 전단
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Brontex Tabletid 30 mg
ambroksoolvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 4...5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Brontex Tabletid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Brontex Tablettide kasutamist
3.
Kuidas Brontex Tablette kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Brontex Tablettide säilitamine
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Brontex Tabletid ja milleks seda kasutatakse
Brontex Tablette kasutatakse röga lahtistamise, produktiivse köhaga
kulgevate ägedate ja krooniliste
bronhopulmonaalsete haiguste korral.
2.
Mida on vaja teada enne Brontex Tablettide kasutamist
Brontex Tablette ei tohi kasutada
-
kui olete ambroksooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
toimeine suure sisalduse tõttu ei tohi tablette manustada alla
6-aastastele lastele.
-
kui teil on neerufunktsiooni kahjustus või raske maksahaigus.
Sellistel juhtudel tuleb
ambroksooli kasutada ettevaatusega (võtta pikemate intervallide
järel või väiksemas annuses).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
-
kui teil on harvaesinev bronhide haigus, millega kaasneb suure koguse
sekreedi eritumine (nt
maliigne tsiliaarne sündroom). Sel juhul, kuna esineb rögapeetuse
oht, tuleb enne ambroksooli
võtmist konsulteerida arstiga.
-
seoses ambroksooli manustamisega on teatatud tõsistest
nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh
haavandid limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, s
전체 문서 읽기
제품 특성 요약
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Brontex Lahus, suukaudne lahus 7,5 mg/ml
Brontex Siirup, 3 mg/ml, siirup
Brontex Tabletid, 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_Brontex Lahus _
1 ml sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi.
_ _
_Brontex Tabletid _
Üks tablett sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos.
Üks tablett sisaldab 169,46 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_Brontex Siirup _
5 ml sisaldab 15 mg (3 mg/ml) ambroksoolvesinikkloriidi.
Teadaolevat toimet omavad abiained: sorbitool, propüleenglükool.
Üks ml sisaldab 600 mg 70% vedelat sorbitooli ja 50 mg
propüleenglükooli.
INN. _Ambroxolum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
_ _
_Brontex Lahus _
Suukaudne lahus. Selge, värvitu ja lõhnatu lahus.
_ _
_Brontex Tabletid _
Tabletid. Valged, ümarad, kumerad tabletid, poolitusjoonega ühel
pool.
Tabletti saab jagada võrdseteks annusteks.
_ _
_Brontex Siirup _
Suukaudne lahus. Selge, kergelt kollakas lahus.
_ _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Röga lahtistamine produktiivse köhaga kulgevate ägedate ja
krooniliste bronhopulmonaalsete haiguste
korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_ _
_Brontex Lahus _
2…5-aastasele lapsele 1 ml 3 korda ööpäevas,
6...12-aastasele lapsele 2 ml (15 mg) 2…3 korda ööpäevas,
üle 12-aastasele lapsele ja täiskasvanule 4 ml (30 mg) 3 korda
ööpäevas esimese 2….3 päeva jooksul,
seejärel 4 ml 2 korda ööpäevas.
Lahus tuleb võtta pärast sööki lahjendatuna vedelikus (vees,
mahlas või tees).
Inhaleerimine_: _Kuni 2-aastasele lapsele 1 ml lahust 1…2 korda
ööpäevas (7,5….15 mg ambroksooli),
2…5-aastasele lapsele 2 ml lahust 1…2 korda ööpäevas, üle
6-aastasele lapsele ja täiskasvanule 2…3
ml lahust 1…2 korda ööpäevas.
_ _
_Brontex Tabletid _
6...12-aastasele lapsele ½ tabletti (15 mg) 2…3 korda ööpäevas.
Üle 12-aastasele lapsele ja
täiskasvanule 1 tablett (30 mg) 3 korda
전체 문서 읽기
환자 정보 전단 