Bravoxin ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

국가: 사이프러스

언어: 그리스어

출처: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

유효 성분:

GRANTED

제공처:

QI02AB01 QI04AB01

ATC 코드:

C.perfringens type A(a) toxoid C.perfringens type B &C (β) toxoid C.perfringens type D (ε) toxoid C.chauvoei whole culture, inac

INN (International Name):

GRANTED

약제 형태:

INTERVET INTERNATIONAL BV

관리 경로:

SUSPENSION FOR INJECTION

치료 그룹:

CYCON CHEMICALS LTD

치료 영역:

VACCINE

제품 요약:

Withdrawal period: CATTLE, SHEEP; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR OVIDAE; EU Procedure number: DE/V/0289/001/MR

제품 특성 요약

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1 | 20
_1._
_ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ_
Bravoxin ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
Tribovax vet. suspension for injection for cattle and sheep (DK, FI,
IS, NO, SE)
Tribovax 10 suspension for injection for cattle and sheep (IE)
Polibascol suspension for injection for cattle and sheep (ES)
_2._
_ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ_
Κάθε 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_C. perfringens_ τύπος A (

) ανατοξίνη

0,5 IU
#
_C. perfringens_ τύπος B & C (

) ανατοξίνη

18,2 IU*
_C. perfringens_ τύπος D (

) ανατοξίνη

5,3 IU*
_C. chauvoei_ πλήρης καλλιέργεια,
αδρανοποιημένο

90% προστασία**
_C. novyi_ ανατοξίνη

3,8 IU*
_C. septicum_ ανατοξίνη

4,6 IU*
_C. tetani_ ανατοξίνη

4,9 IU*
_C. sordellii _ανατοξίνη

4,4 U
1
_C. haemolyticum_ ανατοξίνη

17,4 U
#
* ELISA Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία
1
In House ELISA
** Δοκιμή πρόκλησης σε ινδικά χοιρίδια,
σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία
#
_In vitro_ δοκιμή εξουδετέρωσης τοξινών,
με βάση την αιμόλυση ερυθροκυττάρων
προβάτων
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium
1
3,026 – 4,094 mg
1
από aluminium potassium sulphate (alum)
ΈΚΔΟΧΑ:
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΕΚΔΌΧΩΝ ΚΑΙ ΆΛΛΩΝ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΏΝ
ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΑΝ ΟΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΑΥΤΈΣ ΕΊΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΩΣΤΉ
ΧΟΡΉΓΗΣΗ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΎ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Thiomersal
0,05 – 0,18 mg