BOSENTAN SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett

국가: 에스토니아

언어: 에스토니아어

출처: Ravimiamet

유효 성분:

bosentaan

제공처:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC 코드:

C02KX01

INN (International Name):

bosentaan

복용량:

62,5mg 112TK; 62,5mg 14TK

약제 형태:

õhukese polümeerikattega tablett

처방전 유형:

R

환자 정보 전단

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Bosentan Sandoz 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Bosentan Sandoz 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Bosentaan
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Bosentan Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Bosentan Sandoze kasutamist
3. Kuidas Bosentan Sandozt kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Bosentan Sandozt säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Bosentan Sandoz ja milleks seda kasutatakse
Bosentan Sandoze tabletid sisaldavad bosentaani ja kuuluvad
ravimigruppi nimega
"endoteliinretseptorite antagonistid".
Bosentan Sandozt kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
(PAH) raviks. PAH tähendab
kõrget vererõhku kopsu veresoontes (pulmonaalarterites), mille kaudu
liigub veri südamest
kopsudesse. Bosentan Sandoz laiendab pulmonaalartereid, hõlbustades
seega südame tööd neist vere
läbi pumpamisel. See alandab vererõhku ja vähendab sümptomeid.
2.
Mida on vaja teada enne Bosentan Sandoze kasutamist
Ärge võtke Bosentan Sandozt
• kui olete bosentaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil on probleeme maksaga (konsulteerige oma arstiga);
• kui te ootate last või võite rasestuda, kuna ei kasuta
usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid
(ainult hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine ravi
ajal Bosentan Sandozega ei ole
efektiivne);
• kui te kasutate ka tsüklosporiin

제품 특성 요약

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bosentan Sandoz 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Bosentan Sandoz 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
62,5 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 62,5 mg
bosentaani (64,541 mg
bosentaanmonohüdraadina).
125 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 125 mg
bosentaani (129,082 mg
bosentaanmonohüdraadina).
INN Bosentanum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tabletid).
Bosentan Sandoz 62,5mg
Heleoranž, ümmargune, kaksikkumer kaetud tablett, läbimõõduga 6
mm.
Bosentan Sandoz 125mg
Heleoranž, ovaalne, kaksikkumer kaetud tablett, läbimõõduga 11 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO III funktsionaalsesse
klassi kuuluvatel patsientidel
koormustaluvuse parandamiseks ja sümptomite leevendamiseks.
Efektiivsust on näidatud järgmistel
juhtudel:
• primaarne (idiopaatiline ja pärilik) pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon;
• skleroderma korral sekundaarselt tekkinud pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon ilma olulise
interstitsiaalse kopsuhaiguseta;
• pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon, mis on seotud
kaasasündinud šuntidega süsteemsest
vereringest kopsuringesse ja Eisenmengeri sündroomiga.
Teatavat paranemist on näidatud ka pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni WHO II funktsionaalsesse
klassi kuuluvatel patsientidel (vt lõik 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Tablette manustatakse suu kaudu hommikuti ja õhtuti koos toiduga või
ilma. Õhukese
polümeerikattega tabletid tuleb koos veega alla neelata.
Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon
Ravi peaks määrama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravi kogemusi omav
arst.
Bosentan Sandoze algannus täiskasvanud patsientidel peaks olema 62,5
mg kaks korda ööpäevas nelja
nädala jooksul ning seejärel peaks ravimi annust suurendama
säilitusannuseni 125 mg kaks korda
ööpäevas.